Paracetamol accord Vedlejší a nežádoucí účinky

Stejně jako u ostatních přípravků obsahujících paracetamol jsou nežádoucí účinky vzácné (≥až <1/1000) nebo velmi vzácné (<1/10000). Jsou popsány níže:
Třída orgánových systémů Vzácné Velmi vzácné
Poruchy krve a lymfatického
systému
Trombocytopenie, leukopenie,
neutropenie

Cévní poruchy Hypotenze
Poruchy jater a žlučových cest Zvýšené hladiny hepatických
aminotransferáz

Poruchy kůže a podkožní tkáně Závažné kožní reakce
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
Malátnost Hypersenzitivní reakce

Během klinických studií byly hlášeny časté nežádoucí účinky v místě vpichu (bolest a pocit pálení).

Byly hlášeny velmi vzácné případy hypersenzitivních reakcí od prosté kožní vyrážky nebo kopřivky
až po anafylaktický šok, které vyžadují ukončení léčby.
Byly hlášeny případy erytému, zarudnutí, pruritu a tachykardie.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek