Addnok Bezpečnost (v těhotenství)
Ve studiích na zvířatech nevykazoval buprenorfin teratogenní účinky. Intramuskulární dávky
0,05 mg/kg/den a vyšší vedly u potkanů k retardaci růstu plodu. Vysoké dávky (1 mg/kg/den a vyšší)
měly u potkanů za následek zvýšenou perinatální mortalitu.
Peri-postnatální studie s vysokou perorální dávkou buprenorfinu (80 mg/kg/den) matce během gestace
a laktace vedla k obtížnému porodu (možný následek sedativního účinku buprenorfinu), vysoké
neonatální mortalitě a lehce opožděnému vývoji některých neurologických funkcí (vzpřimovací reflex
a úleková reakce) u novorozených potkanů.
Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií toxicity po opakovaném
podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro
člověka.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
Více o léku Addnok
Addnok souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Addnok
Ostatní nejvíce nakupují
