Betaloc Obalová informace

Betaloc 1 mg/ml injekční roztok

metoprololi tartras




Jeden mililitr injekčního roztoku obsahuje metoprololi tartras 1 mg (odp. metoprololum 0,78 mg).



Chlorid sodný, voda pro injekci.



Injekční roztok

x 5 ml



Intravenózní podání.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující
zvýšenou pozornost.



EXP



Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.




Herbacos Recordati s.r.o., Štrossova 239, 530 03 Pardubice, Česká republika




Reg.č.: 58/171/82-C



č.š.:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.



Jak otevírat ampulky?
Pod značkou na ampulce se nachází místo zlomu. Uchopte ampulku v místě označení a zlomte krček
ampulky.



Nevyžaduj e se – odůvodnění přijato.



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM






Betaloc 1 mg/ml injekční roztok
metoprololi tartras



Intravenózní podání.



EXP



č.š.:



ml




logo
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

ETIKETA - ampulka
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ