Dekenor Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí

Podle charakteru a závažnosti bolesti se doporučuje obvykle užívat 12,5 mg každých 4-6 hodin nebo
25 mg každých 8 hodin. Celková denní dávka nesmí přesáhnout 75 mg.
Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány užíváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu
potřebnou ke kontrole příznaků (viz bod 4.4).

Přípravek Dekenor není určen k dlouhodobé léčbě, léčba musí být omezena pouze na dobu přítomnosti
symptomů.

Starší pacienti

U starších pacientů se doporučuje zahájit léčbu na spodní hranici dávkového rozmezí (celková denní
dávka 50 mg). Dávkování může být zvýšeno na dávky doporučené pro běžnou populaci pouze po
předchozím ujištění se, že pacient/ka lék dobře snáší.

Porucha funkce jater

U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater má být léčba zahájena nižší dávkou
(celková denní dávka 50 mg) a pacienti mají být pečlivě sledováni. Pacienti s těžkou poruchou funkce



jater nesmí přípravek Dekenor užívat.

Porucha funkce ledvin

U pacientů s lehkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 60–89 ml/min) má být počáteční
dávka snížena na celkovou denní dávku 50 mg (viz bod 4.4). Pacienti se středně těžkou a těžkou
poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤59ml/min) nesmí přípravek Dekenor užívat (viz bod
4.3).

Pediatrická populace

Přípravek Dekenor nebyl u dětí a dospívajících studován. Bezpečnost a účinnost proto nebyla u dětí a
dospívajících stanovena a přípravek se nemá u této populace používat.

Způsob podání
Tableta se má zapít dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody). Užívání léku
souběžně s jídlem zpomaluje jeho vstřebávání (viz Farmakokinetické vlastnosti), a proto se
v případech akutní bolesti doporučuje užívat přípravek alespoň 30 minut před jídlem.