Dekenor Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Po perorálním podání dexketoprofen trometamolu lidem bylo maximální koncentrace dosaženo za minut (rozsah od 15 do 60 min).

Pokud je léčivo podáno souběžně s jídlem, AUC se nemění, avšak maximální koncentrace
dexketoprofenu klesá a rychlost absorpce se zpomaluje (zvyšuje se tmax).

Distribuce

Distribuční poločas dexketoprofenu je 0,35 hodiny, eliminační poločas je 1,65 hodiny. Podobně jako u
ostatních léčivých přípravků s vysokou vazbou na plazmatické proteiny (99%) má distribuční objem
střední hodnotu pod 0,25 l/kg.

Při studiu farmakokinetiky po opakovaném podání bylo zjištěno, že AUC získaná po posledním
podání se neliší od AUC po jednorázovém podání, což svědčí o tom, že nedochází ke kumulaci léčiva
v organismu.

Biotransformace a eliminace

Po podání dexketoprofen trometamolu byl v moči nalezen pouze S-(+) enantiomer, což dokládá, že
u lidí nedochází ke konverzi na R-(-) enantiomer.

Eliminace dexketoprofenu probíhá hlavně konjugací na glukuronidy a následnou renální exkrecí.