Dituzdin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
U člověka je levodropropizin po perorálním podání rychle absorbován a distribuován v celém
organismu.

Distribuce
Vazba na bílkoviny krevní plazmy u člověka je nevýznamná (11-14 %) a je srovnatelná s hodnotami
pozorovanými u psů a potkanů.

Eliminace
Biologický poločas levodropropizinu je přibližně 1 - 2 hodiny. Levodropropizin je vylučován močí
v nezměněné formě a zároveň v podobě metabolitů jako konjugovaný levodropropizin a volný nebo
konjugovaný p-hydroxylevodropropizin. Vylučování levodropropizinu a jeho výše uvedených
metabolitů močí činí přibližně 35 % podané dávky během 48 hodin. Testy, při kterých byl lék podáván
opakovaně, prokazují, že léčba po dobu osmi dnů (3× denně) neovlivňuje charakteristiku absorpce a
vylučování přípravku. Kumulace a metabolická autoindukce mohou tedy být vyloučeny.

Charakteristika zvláštních skupin pacientů
Nebyly pozorovány žádné významné změny farmakokinetických vlastností přípravku u starších
pacientů a u pacientů s lehkou nebo středně těžkou poruchou funkce ledvin.

Farmakokinetické/farmakodynamické vztahy
Farmakokinetické studie byly prováděny na potkanech, psech a člověku. Bylo prokázáno, že absorpce,
distribuce, metabolismus a vylučování léčivé látky jsou u všech tří druhů velmi podobné, s
biologickou dostupností přesahující 75 % po perorálním podání. Po perorálním podání se vyloučí
93 % radioaktivity.