Dituzdin Užívání po expiraci, upozornění a varování

- Farmakokinetický profil levodropropizinu se při podávání starším pacientům výrazně nemění,
proto u této skupiny pacientů není nutno měnit dávku ani interval dávkování.
Nicméně, s ohledem na fakt, že citlivost starších pacientů k různým léčivým přípravkům je
změněná, je zapotřebí podávat levodropropizin této skupině pacientů s opatrností.
- Při podávání přípravku pacientům se závažnou poruchou
renální funkce (clearance kreatininu < 35 ml/min) je zapotřebí postupovat s opatrností.
- Opatrnosti je zapotřebí při současném podávání léčivých přípravků se sedativním účinkem
obzvláště citlivým pacientům (viz bod 4.5).
- Vzhledem k tomu, že nejsou dostupné žádné údaje o vlivu potravy na absorpci přípravku, je
doporučeno přípravek užívat v době mezi jídly (nalačno).

Pediatrická populace
Přípravek Dituzdin 60 mg potahované tablety není určen pro děti mladší 12 let, viz bod 4.2.

Pomocná látka se známým účinkem
- Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.