Donepezil mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam všech pomocných látek

Jádro tablety
Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hyprolosa, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát.

Potah tablety
Hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVdC/Al blistr.
Velikost balení: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84, 98 nebo 100 potahovaných tablet.
Kalendářní balení: 28 nebo 98 potahovaných tablet.
Jednodávkové blistrové balení: 50 x 1 potahovaná tableta.

Polypropylénový kontejner s PE uzávěrem obsahuje 100 nebo 250 potahovaných tablet.

HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 100 nebo 250 potahovaných
tablet.

PVC/PVdC/Al blistr.
Velikost balení:10, 28, 30, 56, 60, 84, 98 nebo 100 potahovaných tablet.
Kalendářní balení: 28 nebo 98 potahovaných tablet.
Jednodávkové blistrové balení: 50 x 1 potahovaná tableta.

Polypropylénový kontejner s PE uzávěrem obsahuje 100 nebo 250 potahovaných tablet.

HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 100 nebo 250 potahovaných
tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.