Fortum Obalová informace
Fortum 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
ceftazidimum
Jedna injekční lahvička obsahuje ceftazidimum 2 g (jako pentahydrát) s uhličitanem sodným (118 mg
na 1 gram ceftazidimu)
Uhličitan sodný (sterilní). Viz příbalová informace.
g prášek pro injekční/infuzní roztok
Prášek pro injekční/infuzní roztok
injekční lahvička
injekčních lahviček
10 injekčních lahviček
25 injekčních lahviček
50 injekčních lahviček
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Pro intravenózní podání po rekonstituci/naředění.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pouze k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok zlikvidujte.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Pro informaci o době použitelnosti rekonstituovaného přípravku si přečtěte příbalovou informaci.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
do 29. 6.
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko
od 30. 6. Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
15/207/85-C/C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Nevyžaduj e se – odůvodnění přij ato
2D čárový kód s j edinečným identifikátorem
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
Fortum 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
ceftazidimum
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
EXP
Lot
do 29. 6. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
od 30. 6. 2023
logo Sandoz
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ