Leflugen Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
předbobtnalý kukuřičný škrob
povidon K 30 (E1201)
krospovidon (E1202)
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát (E470b)
monohydrát laktosy
Potah tablety:
oxid titaničitý (E171)
mastek
hypromelosa (E464)
makrogol žlutý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Leflugen 20 mg je balen v papírové krabičce s PA/ALU/PVC - hliník (Alu/Alu) blistry nebo
s neprůhlednou bílou HDPE lahvičkou s pojistným uzávěrem s integrovaným vysoušedlem (silikagel)
nebo se sáčky vysoušedla.
Velikost balení: 30, 100, 500 (pouze v HDPE lahvičce) potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Leflugen
Leflugen souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Leflugen
Ostatní nejvíce nakupují
