Linezolid accord Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
částečně substituovaná hyprolosa
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety:
částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
mastek
sójový lecithin
xanthanová klovatina
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
Stránka 16 z
6.3. Doba použitelnosti
roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 90 dnů pro přípravek balený v HDPE lahvičce.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Linezolid Accord 600 mg potahované tablety je dostupný v Al-Al blistrech vložených v krabičce nebo
je dostupný v HDPE lahvičce.
HDPE lahvičky jsou opatřeny bílým neprůhledným polypropylenovým dětským bezpečnostním
uzávěrem (s přitavenou těsnící fólií) a obsahují vysoušedlo.
Jedno balení Al-Al blistrů obsahuje 1, 10, 20, 30, 50, 60 nebo 100 tablet.
Jedna HDPE lahvička obsahuje 10, 30 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.