Olanzapin mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Mannitol
Mikrokrystalická celulosa
Guarová guma
Krospovidon
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Aspartam (E951)
Natrium-lauryl-sulfát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
HDPE lahvičky s polypropylenovým uzávěrem s bezpečnostním těsněním a absorpční vatou a
vysoušedlem (silikagel).
7, 10, 14, 28, 30, 56, 98, 100, 250, 500 tablet.
OPA/Al/PVC blistry: Zastudena laminované blistry tvořené OPA/Al/PVC na jedné straně a
hliníkovou laminovanou fólií na druhé straně (papír/polyester/Al/tepelně nanášený lak).
7, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98, 100 tablet.
(7, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98, 100) x1 tableta.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Olanzapin mylan
Olanzapin mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Olanzapin mylan
Ostatní nejvíce nakupují
