Rextol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Bezvodý etanol (11% v/v)
propylenglykol
voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými
dalšími léčivými přípravky.

Mezi propylenglykolem a heparinem dochází k interakci, přičemž se neutralizuje účinek heparinu.
Rextol obsahuje jako pomocnou látku propylenglykol, a proto se má podávat jiným
injekčním portem než heparin.

6.3 Doba použitelnosti

roky.
Po otevření ihned spotřebujte.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Ampule z čirého skla typu I s objemovou kapacitou 2 ml.
Lahvička z čirého skla typu I s objemovou kapacitou 3 ml uzavřená zátkou (brombutylová pryž
potažená látkou Flurotec) a zajištěná ochrannou hliníkovou čepičkou s flipp-off uzávěrem.

Typy balení přípravku Rextol jsou:

Balení obsahující 1 ampuli po 1 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 5 ampulí po 1 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 1 ampuli po 2 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 5 ampulí po 2 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 1 lahvičku po 1 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 5 lahviček po 1 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 1 lahvičku po 2 ml injekčního roztoku
Balení obsahující 5 lahviček po 2 ml injekčního roztoku


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Parenterální léčivé přípravky je zapotřebí před podáním vizuálně zkontrolovat na obsah cizorodých
látek a změnu barvy. Roztok je čirý a bezbarvý.
Pro jednorázové použití. Nepoužitý roztok zlikvidujte.

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.