Rosemig Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rosemig 100 mg potahované tablety
sumatriptani succinas


2. 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptani succinas 140 mg, což odpovídá sumatriptanum 100 mg.


3. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

potahované tablety
potahovaných tablet


5. 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek ovlivňuje pozornost.


8. 8. POUŽITELNOST

EXP


9. 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.



10. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irsko

(logo)


12. 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

33/026/04-C


13. 13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. 15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Rosemig 100 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC
SN


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR


1. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rosemig 100 mg potahované tablety
sumatriptani succinas


2. 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

(logo)


3. 3. POUŽITELNOST

EXP


4. 4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ