Sanomux Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

SKLÁDACÍ KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sanomux 600 mg šumivé tablety

acetylcysteinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, sorbitol a aspartam E951.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

šumivé tablety
šumivých tablet
10 šumivých tablet
20 šumivých tablet
30 šumivých tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
Dr. Müller Pharma s.r.o.
U Mostku 182, Pouchov
503 41 Hradec Králové
Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 52/225/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Bez porady s lékařem je přípravek Sanomux 600 mg vhodný pro léčbu akutních chorob dýchacích
cest, jako je chřipka, zánět průdušek a průdušnice.
Doporučená dávka pro dospělé a dospívající od 14 let je 1 šumivá tableta jednou denně.

Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Bez
doporučení lékaře neužívejte tento léčivý přípravek déle než 14 dnů.

Od 14 let.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sanomux 600 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

PP TUBA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sanomux 600 mg šumivé tablety

acetylcysteinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu, sorbitol a aspartam E951.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

šumivé tablety
šumivých tablet
10 šumivých tablet
20 šumivých tablet
30 šumivých tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
Dr. Müller Pharma s.r.o.
U Mostku 182, Pouchov
503 41 Hradec Králové
Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 52/225/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Bez porady s lékařem je přípravek Sanomux 600 mg vhodný pro léčbu akutních chorob dýchacích
cest, jako je chřipka, zánět průdušek a průdušnice.
Doporučená dávka pro dospělé a dospívající od 14 let je 1 šumivá tableta jednou denně.

Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Bez
doporučení lékaře neužívejte tento léčivý přípravek déle než 14 dnů.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM