Tenofovir disoproxil aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Sodná sůl kroskarmelosy
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa,
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Hypromelosa Monohydrát laktosy
Oxid titaničitý (E171)
Triacetin
Hlinitý lak indigokarmínu (E 132)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Přípravek Tenofovir disoproxil Aurovitas je dostupný v:
Blistr: a) PA/Al/PVC//Al nebo
b) PVC/PVdC//Al
HDPE lahvička: Bílá neprůhledná HDPE lahvička s bílým neprůhledným polypropylenovým dětským
bezpečnostním uzávěrem, který obsahuje vysoušedlo silikagel.
Velikosti balení:
Blistr: 30 potahovaných tablet.
HDPE lahvička: 30, 90 a 90 (3x30) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky
Více o léku Tenofovir disoproxil aurovitas
Tenofovir disoproxil aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tenofovir disoproxil aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
