Flixonase - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: fluticasone
Účinná látka: Flutikason-propionát
Alternativy: Flutikason gsk,
NasofanATC skupina: R01AD08 - fluticasone
Obsah účinných látek: 50MCG/DÁV
Formy: Nosní sprej, suspenze
Balení: Vícedávkový obal s dávkovací pumpou
Obsah balení: |120DÁV|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Vodná suspenze fluticasoni propionas 0,5 mg (500 mikrogramů)/ml. Jeden vstřik poskytuje 100 mg suspenze obsahující fluticasoni propionas 50 mikrogramů jako podanou dávku. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna podaná dávka (jeden vstřik) obsahuje 20 mikrogramů benzalkonium-chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Nosní sprej, suspenze. Bílá neprůhledná vodná suspenze....
více Dávkování: Dospělí ve věku 18 let a více: Dva vstřiky do každé nosní dírky jednou denně (200 mikrogramů flutikason-propionátu), nejlépe ráno. V případě závažných příznaků může být nutné podat dva vstřiky do každé nosní dírky dvakrát denně, avšak pouze krátkodobě. Jakmile se podaří příznaky zvládnout, je možné používat udržovací dávku jeden vstřik do každé nosní dírky...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Flixonase je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších. Tento léčivý přípravek poskytuje symptomatickou léčbu alergické rinitidy, která vzniká v důsledku senné rýmy nebo jiných vzdušných alergenů (jako jsou prachoví roztoči, spory plísní nebo zvířecí...
více Za normálních okolností je, vzhledem k významnému metabolismu při prvním průchodu játry a vysoké systémové clearance prostřednictvím cytochromu P450 3A4 ve střevech a játrech, po intranazálním podání dosaženo nízkých plazmatických koncentrací. Proto jsou klinicky významné lékové interakce flutikason-propionátu nepravděpodobné. Očekává se, že souběžná léčba s inhibitory CYP3A, včetně...
víceZ důvodu nedostatečné zkušenosti se nosní sprej nemá používat u dětí a dospívajících mladších 18 let. Způsob podání: Pouze nosní podání. Nesmí se podat do očí nebo úst. Před použitím jemně protřepejte. Před prvním použitím nové lahvičky, nebo pokud nebyla lahvička po nějakou dobu používána, je třeba ji připravit opakovaným stlačováním a uvolňováním až do vzniku jemné...
více Těhotenství: Bezpečnost flutikason-propionátu u těhotných žen není dostatečně prokázána. Podání kortikosteroidů březím samicím může způsobovat abnormality vývoje plodu, včetně rozštěpu patra a intrauterinní retardace růstu. Může proto existovat velmi malé riziko takových účinků na lidský plod. Je však třeba vzít v úvahu, že vliv na plod u zvířat se projevuje po relativně vysoké...
více Léčbu je třeba ukončit nebo se poradit s lékařem, pokud během 7 dnů nedojde ke zlepšení. S lékařem je třeba se rovněž poradit, pokud se příznaky zlepšily, ale nejsou ještě úplně zvládnuté. Tento léčivý přípravek není vhodné používat po dobu delší než 3 měsíce bez konzultace s lékařem. Před zahájením léčby je nutná konzultace s lékařem u pacientů: ▪ souběžně užívajících...
více Žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více Nejčastějším nežádoucím účinkem po podání je epistaxe; většina případů však je nezávažná a odezní sama. Nejzávažnějšími nežádoucími účinky jsou anafylaktické reakce, bronchospasmus a perforace nosního septa. Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10), časté...
více Dlouhodobé podávání dávek vyšších než doporučených může vést k přechodné adrenální supresi. K dispozici nejsou žádné údaje o dopadech akutního a chronického předávkování tímto léčivým přípravkem....
více Farmakoterapeutická skupina: Nosní léčiva, kortikosteroidy ATC kód: R01AD Mechanismus účinku: Flutikason-propionát je glukokortikosteroid, který má silnou protizánětlivou aktivitu zprostředkovanou účinkem na glukokortikoidním receptoru. Farmakodynamické účinky: Po intranazálním podání flutikason-propionátu (200 mikrogramů/den), nebyla zjištěna žádná významná změna 24-hodinové sérové...
více Absorpce: Po intranazálním podání flutikason-propionátu (200 mikrogramů/den) nebyly maximální plazmatické koncentrace v rovnovážném stavu u většiny subjektů kvantifikovatelné (< 0,01 ng/ml). Nejvyšší zjištěná Cmax byla 0,017 ng/ml. Přímá absorpce nosní sliznicí je vzhledem k nízké rozpustnosti ve vodě zanedbatelná, přičemž většina dávky je následně spolknuta. Po perorálním...
více Toxikologické studie na zvířatech, včetně studií reproduktivní a vývojové toxikologie, prokázaly skupinové účinky typické pro silné kortikosteroidy a to pouze při dávkách významně převyšujících navržené terapeutické dávky. V testech opakovaného podávání nebyly zjištěny žádné nové účinky. Flutikason-propionát nemá mutagenní aktivitu in vitro a in vivo a nebyl u hlodavců...
více 6.1 Seznam pomocných látek glukosa, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, fenethylalkohol, benzalkonium-chlorid, polysorbát 80, čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Polypropylenová láhev s pumpičkou, obsahující 10 ml suspenze (120 dávek),...
víceOZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FLIXONASE 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenzefluticasoni propionas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Léčivá látka: Jeden vstřik poskytuje 100 mg suspenze obsahující fluticasoni propionas 50 mikrogramů. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, glukosa,...
více...
více