METOPROLOL AUROVITAS (50MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Metoprolol aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metoprolol
Účinná látka: Metoprolol-tartarát
Alternativy: Apo-metoprolol 100, Apo-metoprolol 50, Betaloc, Betaloc sr, Betaloc zok, Bloxazoc, Egilok, Egilok succ, Emzok, Metoprolol al 100, Metoprolol al 200 retard, Metoprolol medreg, Metoprolol mylan, Metoprolol saneca, Vasocardin 100, Vasocardin 50, Vasocardin sr 200
ATC skupina: C07AB02 - metoprolol
Obsah účinných látek: 100MG, 50MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metoprolol aurovitas složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Metoprolol Aurovitas 50 mg: Broskvově zbarvené, kulaté, potahované tablety [průměr 8,1 mm] s vyraženým „C“ nad „74“ na jedné straně a s hlubokou půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Metoprolol Aurovitas 100 mg: Světle modré, kulaté, potahované tablety [průměr 10,6 mm] s vyraženým „C“ nad „75“ na jedné straně a s hlubokou půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Metoprolol aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování je třeba upravit individuálně, aby se zabránilo bradykardii. Tablety je třeba užívat nalačno. Současný příjem jídla zvyšuje biologickou dostupnost metoprololu o 40 %. Jako vodítko slouží následující doporučení: Hypertenze: 100-200 mg denně v jedné dávce nebo rozdělených do dvou dílčích dávek má za následek dostatečný účinek u většiny pacientů. Jednorázová...více

Metoprolol aurovitas Kontraindikace

• Kardiogenní šok. • Sick-sinus syndrom (pokud není voperován trvalý kardiostimulátor). • Atrioventrikulární blokáda druhého a třetího stupně. • Pacienti s nestabilním, nekompenzovaným srdečním selháním (plicní edém, hypoperfuze nebo hypotenze) a pacienti léčení trvale nebo intermitentně inotropní terapií působící prostřednictvím agonismu beta-receptorů. • Symptomatická bradykardie...více

Metoprolol aurovitas Indikace, na co je lék

Hypertenze. Angina pectoris. Prevence srdeční smrti a opětovného infarktu po akutní fázi infarktu myokardu. Srdeční arytmie zahrnující zejména supraventrikulární tachykardii, snížení frekvence komor při atriální fibrilaci a při ventrikulárních extrasystolách. Doplňková léčba tyreotoxikózy. Funkční srdeční poruchy s palpitacemi. Profylaxe migrény....více

Metoprolol aurovitas Interakce

Metoprolol je substrátem CYP2D6. Léčivé přípravky, které inhibují účinky CYP2D6, mohou ovlivňovat plazmatickou koncentraci metoprololu. Příklady léčivých přípravků, které inhibují CYP2D6 jsou chinidin, terbinafin, paroxetin, fluoxetin, sertralin, celekoxib, propafenon a difenhydramin. Pokud se u pacientů léčených metoprololem zahajuje léčba těmito léky, může...více

Metoprolol aurovitas Pro děti, pediatrická populace

S léčbou metoprololem u dětí jsou pouze omezené zkušenosti. 4.3 Kontraindikace • Kardiogenní šok. • Sick-sinus syndrom (pokud není voperován trvalý kardiostimulátor). • Atrioventrikulární blokáda druhého a třetího stupně. • Pacienti s nestabilním, nekompenzovaným srdečním selháním (plicní edém, hypoperfuze nebo hypotenze) a pacienti léčení trvale nebo intermitentně inotropní terapií...více

Metoprolol aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíMetoprolol má být během těhotenství a kojení podáván pouze tehdy, je-li jeho použití považováno za nezbytné. Beta-blokátory obecně snižují placentární perfuzi, což je spojeno se zpomalením růstu, nitroděložním úmrtím, potratem a předčasným porodem. V případě, že těhotná žena užívá metoprolol, se doporučuje provádět vhodné monitorování jak matky, tak plodu. Beta-blokátory...více

Metoprolol aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacientům, kteří jsou léčeni beta-blokátory, nemá být podáván intravenózně verapamil. Metoprolol může zhoršit příznaky periferní arteriální poruchy krevního oběhu, např. intermitentní klaudikace. Závažná porucha funkce ledvin. Závažné akutní stavy s metabolickou acidózou. Současná léčba digitalisem. Metoprolol nemá být podáván pacientům s konkomitantní léčbou s latentní nebo...více

Metoprolol aurovitas Schopnost řízení vozidel

Během léčby metoprololem se mohu objevit závratě a únava, což je třeba zohlednit při plnění úkolů vyžadujících zvýšenou koncentraci, např. při řízení nebo obsluze strojů....více

Metoprolol aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se vyskytují u přibližně 10 % pacientů a obvykle jsou závislé na dávce. Nežádoucí účinky související s metoprololem jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti. Četnost je definována jako: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 to <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není...více

Metoprolol aurovitas Předávkování

Toxicita7,5 g u dospělých způsobilo letální intoxikaci. 100 mg u 5letého dítěte nezpůsobilo po výplachu žaludku žádné příznaky. 450 mg u 12letého dítěte a 1,4 g u dospělého způsobilo středně těžkou intoxikaci. 2,5 g u dospělého způsobilo závažnou intoxikaci. 7,5 g u dospělého způsobilo velmi závažnou intoxikaci. PříznakyKardiovaskulární příznaky jsou velmi důležité, ale...více

Metoprolol aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátory selektivní ATC kód: C07AB02. Metoprolol je selektivní blokátor beta1-receptorů, což znamená, že metoprolol ovlivňuje betareceptory v myokardu při řádově nižších dávkách, než jsou potřebné k ovlivnění beta2-receptorů v periferních cévách a průduškách. Beta1 selektivita se může nicméně snižovat se zvyšující se dávkou. Metoprolol...více

Metoprolol aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biologická dostupnost je 40-50 %. Maximálního účinku beta-blokátorů je dosaženo po 1-2 hodinách. Účinek na srdeční frekvenci je stále významný i po 12 hodinách po jednorázové dávce 100 mg. Metoprolol se metabolizuje játrech primárně CYP2D6. Byly identifikovány tři hlavní metabolity, žádný z nich nemá klinicky významný beta-blokující účinek. Plazmatický poločas je 3-5 hodin. Metoprolol...více

Metoprolol aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Metoprolol byl předmětem rozsáhlých klinických zkoušek. Relevantní informace pro předepisujícího lékaře lze nalézt v jiných částech souhrnu údajů o přípravku....více

Metoprolol aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa Kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu Koloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-lauryl-sulfát Mastek Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: 50 mg: Hypromelosa Oxid titaničitý (E171) Polysorbát MastekČervený oxid železitý (E172). 100 mg: Hypromelosa Oxid titaničitý (E171) MakrogolPolysorbát MastekHlinitý lak...více

Metoprolol aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metoprolol Aurovitas 50 mg potahované tabletyMetoprolol Aurovitas 100 mg potahované tablety metoprololi tartras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více

Metoprolol aurovitas Balení a cena

...více

Metoprolol aurovitas Souhrn údajů