Metoprolol aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se vyskytují u přibližně 10 % pacientů a obvykle jsou závislé na dávce. Nežádoucí
účinky související s metoprololem jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti.
Četnost je definována jako: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 to <1/10), méně časté (≥1/1 000 až
<1/100), vzácné (≥1/10 000 až 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů
nelze určit).

Srdeční poruchy
Časté Bradykardie, palpitace.
Méně časté Bolest na hrudi, přechodné zhoršení srdečního selhání, kardiogenní
šok u pacientů s akutním infarktem myokardu.
Vzácné Prodloužené atrioventrikulární vedení, srdeční arytmie.

Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné Trombocytopenie.

Poruchy nervového systému
Časté Závrať, bolest hlavy.
Méně časté Parestezie.

Poruchy oka
Vzácné Poruchy zraku, suché a/nebo podrážděné oči.
Není známo Konjuktivitida.

Poruchy ucha a labyrintu
Vzácné Tinitus.

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté Námahová dušnost.
Méně časté Bronchospasmus u pacientů s bronchiálním astmatem nebo
astmatickými symptomy.
Není známo Rinitida.

Gastrointestinální poruchy
Časté Bolest břicha, nauzea, zvracení, průjem, zácpa.
Vzácné Poruchy chuti.
Není známo Sucho v ústech.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté Hypersenzitivní reakce kůže.
Vzácné Zhoršení psoriázy, fotosenzitivita, hyperhidróza, alopecie.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Není známo Svalové křeče, artralgie.

Cévní poruchy
Časté Studené ruce a nohy.
Vzácné Synkopa.
Není známo Gangréna u pacientů se závažným onemocněním periferních cév.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté Únava.
Méně časté Edém, zvýšení tělesné hmotnosti.

Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné Zvýšené transaminázy.
Není známo Hepatitida.

Poruchy reprodukčního systému a prsu
Vzácné Reverzibilní porucha libida.

Psychiatrické poruchy
Méně časté Deprese, noční můry, poruchy spánku.
Vzácné Poruchy paměti, zmatenost, halucinace, nervozita, úzkost.
Není známo Zhoršená koncentrace.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek