Nogrip Vedlejší a nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků je klasifikována následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10);
méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není
známo (z dostupných údajů nelze určit).

Farmakologické vlastnosti léčivé látky způsobují nežádoucí účinky závislé na dávce (viz bod 5.1).

Třídy orgánových
systémů Vzácné Velmi vzácné Není známo
Poruchy krve a
lymfatického systému
Leukopenie
Neutropenie
Trombocytopenie
Hemolytická anemie
Poruchy imunitního
systému
Hypersenzitivní reakce
jako erytém, pruritus,
ekzém, purpura, kožní
vyrážka, kopřivka (viz
bod 4.4)
Edém, angioedém
Anafylaktický šok

Poruchy nervového
systému
Sedace nebo ospalost*
Anticholinergní účinky
jako sucho v ústech,
zácpa, rozmazané
vidění, mydriáza,
palpitace, retence moči
Ortostatická hypotenze
Závratě, vertigo,
poruchy paměti nebo
koncentrace**
Narušená koordinace,
třes
Duševní zmatenost,
halucinace
Agitovanost,
nervozita, insomnie
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Závažné kožní reakce
(viz bod 4.4)
* silnější na začátku léčby
** častější u starších pacientů

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek