Paralen grip chřipka a bolest - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 500MG/25MG/5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |24 II|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg, coffeinum 25 mg a phenylephrini hydrochloridum mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 0,06 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Téměř bílé až nažloutlé podlouhlé bikonvexní potahované tablety....
více Dávkování Dospělí a dospívající vážící více než 65 kgObvyklá dávka je 500–1 000 mg paracetamolu (1–2 tablety) každé 4 hodiny podle potřeby, maximální denní dávka je 4 g (8 tablet) denně. Dospělí a dospívající vážící 43-65 kgObvyklá dávka je 500 mg paracetamolu (1 tableta) každé 4 hodiny podle potřeby, maximální denní dávka je 3 g (6 tablet) denně. Dospívající vážící...
více − Hypersenzitivita na paracetamol, kofein, fenylefrin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Závažná porucha funkce jater. − Hypertenze. − Hypertyreóza. − Diabetes mellitus. − Závažná ischemická choroba srdeční. − Glaukom s uzavřeným úhlem. − Retence moči. − Feochromocytom. − U pacientů, kteří užívají tricyklická antidepresiva nebo jiná sympatomimetika, a u těch...
více K úlevě od příznaků chřipky a nachlazení, jako jsou bolest (bolest hlavy, bolest v krku, bolesti svalů a kloubů) horečka, zimnice, nazální překrvení, sinusitida (a katar nosní sliznice). Díky obsahu kofeinu pomáhá bojovat proti únavě a ospalosti. Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let...
více ParacetamolAbsorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem a snížena kolestyraminem. Paracetamol může zvyšovat riziko krvácení u pacientů užívajících warfarin nebo jiné antagonisty vitaminu K. Pacienti užívající paracetamol a antagonisty vitaminu K mají být monitorováni kvůli odpovídající koagulaci a krvácivým komplikacím. Léky, které indukují jaterní mikrozomální...
vícePřípravek není doporučen dětem do 12 let věku. Porucha funkce ledvinU pacientů se sníženou funkcí ledvin musí být dávkování upraveno. Při středně závažné poruše funkce ledvin (clearance kreatininu 10–50 ml/min) má být interval mezi dávkami nejméně 6 hodin. Při závažné poruše funkce ledvin (clearance kreatininu <10 ml/min) má být interval mezi dávkami nejméně 8 hodin. Porucha funkce...
více ParacetamolVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné dávce, po co...
více Přípravek má být používán se zvýšenou opatrností u pacientů s Raynaudovým syndromem, hemolytickou anemií, granulocytopenií, bronchiálním astmatem a při deficitu enzymu glukózo-fosfátdehydrogenázy. Rovněž se doporučuje opatrnost u mužů s hypertrofií prostaty, protože mohou být predisponováni k retenci moči. Zvýšená opatrnost se doporučuje u pacientů s poruchou funkce jater, včetně akutní...
více U citlivých jedinců může přípravek způsobit závrať. Pacienti mají být poučeni, aby neřídili a neobsluhovali stroje, pokud se u nich závrať vyskytne....
více V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky paracetamolu, fenylefrin-hydrochloridu a kofeinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): Paracetamol Třídy...
více ParacetamolK poškození jater může dojít u dospělých po požití 10 g paracetamolu a více. K poškození jater po požití 5 g paracetamolu a více může dojít u pacientů s rizikovými faktory (viz níže). Rizikové faktory: − dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, třezalkou tečkovanou či dalšími induktory enzymů, − pravidelná konzumace většího než...
více Farmakoterapeutická skupina: Jiná analgetika a antipyretika; paracetamol, kombinace kromě psycholeptik; ATC kód: N02BE51. Paracetamol má analgetický i antipyretický účinek, který je zřejmě způsoben zejména inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Fenylefrin je postsynaptický agonista α-receptorů s nízkou kardioselektivní afinitou k β-receptorům a minimální stimulační...
více Paracetamol se rychle a úplně absorbuje zejména z tenkého střeva, po perorálním podání dosahuje během 15–20 min své maximální koncentrace v krevní plazmě. Systémová biologická dostupnost podléhá first-pass efektu a pohybuje se podle dávky mezi 70 a 90 %. Lék je v těle rychle a rozsáhle distribuován a jeho eliminační plazmatický poločas je přibližně 2 h. Hlavními metabolity jsou glukuronidy...
více Akutní toxicita paracetamolu: perorální podání myším LD50 338 mg/kg intraperitoneální podání myším LD50 500 mg/kg Akutní toxicita fenylefrinu: podání myším LD50 120 mg/kg podání potkanům LD50 350 mg/kg Po podání fenylefrinu nebyla u zvířat pozorována specifická toxicita. Výsledky studií genotoxicity fenylefrinu jsou neurčité. Při podávání fenylefrinu hlodavcům nebyl pozorován...
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: povidon natrium-lauryl-sulfát mikrokrystalická celulóza kukuřičný škrob předbobtnalý kukuřičný škrob koloidní bezvodý oxid křemičitý kyselina stearová mastek Potahová vrstva tablety: hypromelosa makrogol oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARALEN GRIP chřipka a bolest 500 mg/25 mg/5 mg potahované tablety paracetamolum/coffeinum/phenylephrini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg, coffeinum 25 mg a phenylephrini hydrochloridum mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Další informace...
více...
více