Paralen grip chřipka a bolest Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol se rychle a úplně absorbuje zejména z tenkého střeva, po perorálním podání dosahuje
během 15–20 min své maximální koncentrace v krevní plazmě. Systémová biologická dostupnost
podléhá first-pass efektu a pohybuje se podle dávky mezi 70 a 90 %. Lék je v těle rychle a rozsáhle
distribuován a jeho eliminační plazmatický poločas je přibližně 2 h. Hlavními metabolity jsou
glukuronidy a sulfátové konjugáty (> 80 %), které jsou vylučovány močí.

Fenylefrin-hydrochlorid je z trávicího traktu snadno a rychle vstřebáván. Podíl presystémového
metabolismu je vysoký, okolo 60 %, což vede k systémové biologické dostupnosti okolo 40 %.
Maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 1 až 2 h a plazmatický poločas se pohybuje
mezi 2–3 h. Při perorálním podávání se fenylefrin jakožto nosní dekongestivum podává obvykle ve 6h intervalech.

Kofein je z trávicího traktu snadno vstřebáván. Analgetický účinek paracetamolu může být urychlen
přidáním kofeinu díky lepší gastrointestinální absorpci paracetamolu podávanému společně s
kofeinem.