Dorzogen combi Dávkování a způsob podání

Dávkování

Používá se jedna kapka přípravku Dorzogen Combi dvakrát denně do (spojivkového vaku)
postiženého oka.

Používá-li se i další lokálně podávaný oční přípravek, je nutné podávat Dorzogen Combi a další lék s
nejméně desetiminutovým odstupem.

Pacienty je třeba poučit o tom, aby si před použitím umyli ruce, a o tom, že se kapací koncovka
lahvičky nesmí při aplikaci dotknout oka ani okolních tkání.
Pro zajištění správného dávkování, nemá být otvor kapací koncovky lahvičky rozšiřován.


2/14
Je také třeba pacienta varovat, že nesprávné zacházení s očním roztokem může způsobit kontaminaci
běžnými bakteriemi, o nichž je známo, že mohou způsobit oční infekce. Závažné poškození oka a
následná ztráta zraku mohou být následkem použití kontaminovaného roztoku.

Pacienty je nutno informovat o správném používání lahviček.

Systémovou absorpci lze snížit použitím nazolakrimální okluze nebo zavřením víček po aplikaci po
dobu 2 minut. Toto opatření vede ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení místního
účinku léčiva.

Způsob podání

Oční podání.

Pokyny k použití:
1. Umýt si ruce.
2. Otevřít lahvičku. Dbát zejména na to, aby se kapací koncovka nedotýkala oka, pokožky kolem oka
nebo prstů.
3. Zaklonit hlavu a držet lahvičku dnem vzhůru nad okem.
4. Stáhnout spodní víčko dolů a podívat se nahoru. Držet a jemně stisknout lahvičku na zploštělých
stranách a nechat jednu kapku spadnout do prostoru mezi spodním víčkem a okem.
5. Stisknout prstem vnitřní oční koutek proti nosu nebo zavřít oči na 2 minuty. To pomůže, aby se
léčivý přípravek nedostal do zbytku těla.
6. Opakovat kroky 3 až 5 u druhého oka, pokud to lékař nařídí.
7. Nasadit uzávěr zpět a lahvičku pevně uzavřít.

Při použití nazolakrimální okluze nebo zavření očí po dobu 2 minut se systémová absorpce snižuje.
Tím může dojít ke snížení systémových nežádoucích účinků a zvýšení lokálního účinku.

Použití u pediatrické populaceÚčinnost u pediatrických pacientů nebyla hodnocena.
Bezpečnost u dětských pacientů ve věku do 2 let nebyla hodnocena. (Informace ohledně bezpečnosti u
dětských pacientů ve věku ≥ 2 a < 6 let viz bod 5.1).