Gemcitabine accord složení
Jeden ml obsahuje gemcitabini hydrochloridum odpovídající gemcitabinum 100 mg
Jedna injekční lahvička s 2 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje gemcitabini hydrochloridum
v množství odpovídajícím gemcitabinum 200 mg
Jedna injekční lahvička s 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje gemcitabini hydrochloridum
v množství odpovídajícím gemcitabinum 1000 mg
Jedna injekční lahvička s 15 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje gemcitabini hydrochloridum
v množství odpovídajícím gemcitabinum 1500 mg
Jedna injekční lahvička s 20 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje gemcitabini hydrochloridum
v množství odpovídajícím gemcitabinum 2000 mg
Pomocné látky se známým účinkem:
9,192 mg/ml (0,4 mmol/ml) sodíku
440 mg/ml (44%) bezvodého ethanolu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Více o léku Gemcitabine accord
Gemcitabine accord souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Gemcitabine accord
Ostatní nejvíce nakupují
