Levofloxacin mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza (Avicel pH 101 a pH 112 (E460))
krospovidon (E1202)
hyprolóza (E463)
magnesium-stearát (E470b)
Potahová vrstva tablety:
hyprolóza (E463)
makrogol makrogol oxid titaničitý (E171)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistry
1, 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14, 16, 50, a 200 potahovaných tablet v balení
HDPE lahvičky s PP uzávěrem
50 a 500 potahovaných tablet v lahvičce
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Půlicí rýha umožňuje úpravu dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Levofloxacin mylan
Levofloxacin mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Levofloxacin mylan
Ostatní nejvíce nakupují
