Naramig Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
laktosa
sodná sůl kroskarmelosy
magnesium-stearát

Potahová soustava Opadry OY-S-21027 zelená:
hypromelosa
oxid titaničitý (E 171)
triacetin
žlutý oxid železitý (E 172)
hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Druh obalu
Potahované tablety jsou baleny do blistrů z polyamid/Al podkladové fólie potažené z vnitřní
strany PVC vrstvou a překryté Al/polybutyl-methakrylát/PVC krycí vrstvou nebo do blistrů
zabezpečených proti otevření dětmi z polyamid/Al podkladové fólie potažené z vnitřní strany
PVC vrstvou a překryté papír/Al/polybutyl-methakrylát/PVC krycí vrstvou. Blistry jsou
uloženy do papírové krabičky.

Velikost balení
Balení obsahující 2, 4 nebo 6 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.