Strana 1 z sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
SEFOTAK 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje cefotaximum natricum 1,048 g, což odpovídá cefotaximum 1g.
Přípravek obsahuje 48,2 mg (2,1 mmol) sodíku v jedné injekční lahvičce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční/infuzní roztok.
Popis přípravku: bílý až slabě žlutý prášek.
Rekonstituovaný roztok je čirý, prakticky prostý částic.

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Sefotak je širokospektré antibiotikum ze třetí generace cefalosporinů, které je účinné proti řadě
gramnegativních i grampozitivních mikroorganismů.
Sefotak je indikován k léčbě infekcí vyvolaných citlivými kmeny mikroorganismů, a to zejména k
léčbě:
- infekce dýchacích cest;
- ORL infekce;
- infekce kůže a měkkých tkání;
- urogenitální infekce;
- nekomplikované kapavky;
- bakteriemie, septikemie;
- infekce kostí a kloubů;
- infekce centrálního nervového systému (např. meningitida a ventrikulitida).
Používá se též k profylaxi infekcí před operačním výkonem.

4.2 Dávkování a způsob podání
Intramuskulární nebo intravenózní podání. Dávkování, způsob podání a intervaly mezi jednotlivými
dávkami závisejí na závažnosti infekce, citlivosti infekčního agens a na stavu pacienta.
Dávkování
Obvyklé dávkování u dospělých a dětí starších 12 let (nad 50 kg)
Nekomplikované infekce: 1 g cefotaximu každých 12 hodin (i.m., i.v.).
Strana 2 z Středně těžké infekce: 1-2 g každých 8 hodin (i.m., i.v.).
Život ohrožující infekce, např. septikemie: 2 g každých 6 hodin.
Nekomplikovaná kapavka u dospělých: 0,5-1 g cetofaximu i.m. jednorázově
Při podávání vyšších dávek cefotaximu se upřednostňuje intravenózní podávání přípravku.
Profylaxe infekce před chirurgickým výkonem: 1 g i.v. nebo i.m. při úvodu do anestezie. Tutéž dávku
je třeba opakovat po operaci ještě 2 až 3krát. Podávání má skončit do 24 hodin po výkonu. Celková
dávka je 2-5 g.
Maximální denní dávka by neměla překročit 12 g.
Pediatrická populace
Obvyklé dávkování u novorozenců, kojenců a dětí mladších 12 let:
Novorozenci: věk 0-1 týden 50 mg/kg po 12 hodinách
1-4 týdny 50 mg/kg po 8 hodinách
Kojenci a děti (od 1 měsíce do 12 let věku, resp. tělesné hmotnosti do 50 kg):
Doporučená denní dávka je 50-100 mg/kg, u těžkých infekcí 200 mg/kg/den i.m. nebo i.v., každých hodin. Vyšší dávky se podávají u těžkých až kritických infekcí, např. u meningitidy.
Porucha funkce ledvin
Při poruše renálních funkcí je třeba postupovat s opatrností. U pacientů s clearance kreatininu nižší než
20 ml/min je třeba snížit dávku na polovinu obvyklé dávky při zachování intervalů podávání, což
znamená po úvodní dávce 1g se dávka snižuje z 1g po 12 hodinách na 0,5 g po 12 hodinách, nebo z g po 8 hodinách na 0,5 g po 8 hodinách atd. Stejně jako u ostatních pacientů, může být dávka dále
upravena podle typu infekce a v závislosti na celkovém stavu pacienta (viz bod 4.4.).
Způsob podání
Intramuskulární nebo intravenózní podání.
Upozornění pro podávání:
Intramuskulární dávky vyšší než 1 g se mají podávat rozděleně do několika dílčích dávek a ředit
sterilní vodou pro injekci s 1% roztokem lidokainu. Sefotak v kombinaci s anestetikem se nesmí podat
intravenózně.
Při frakcionované i.v. injekci se má roztok aplikovat po dobu 3 až 5 minut. V postmarketingovém
sledování byl hlášen výskyt několika případů potenciálně život ohrožujících arytmií u pacientů, jimž
byl rychle podán cefotaxim centrálním venózním katétrem (viz bod 4.4).
Cefotaxim se nemá podávat v jednom injekčním či perfuzním roztoku s aminoglykosidy.
Návod k rekonstituci léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.
Délka léčby
Délka léčby cefotaximem závisí na typu infekce. S podáváním se pokračuje nejméně do uplynutí 72 hodin po poklesu tělesné teploty k normálu nebo po průkazu eradikace infekčního agens.
Rezistentní infekce mohou vyžadovat podávání léku po dobu až několika týdnů. Při infekci vyvolané
Streptococcus pyogenes má podávání trvat nejméně deset dnů.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku;
- Hypersenzitivní reakce na jiná antibiotika ze skupiny cefalosporinů v anamnéze.
Existuje možnost zkřížené alergické reakce mezi penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky (viz
bod 4.4.).
Strana 3 z Sefotak v kombinaci s lidokainem se nepoužívá při hypersenzitivitě na lidokain nebo jiné anestetikum
amidového typu, při blokádě srdečního vedení, při závažném srdečním selhání, u dětí mladších měsíců Nesmí se podávat intravenózně.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Stejně jako u jiných antibiotik se může použití cefotaximu, zvláště je-li dlouhodobé, projevit v
přerůstání necitlivých mikroorganismů. Proto je nezbytné časté hodnocení stavu pacienta. Pokud se
během léčby objeví superinfekce, mají být přijata příslušná opatření.
Anafylaktické reakce
U pacientů léčených cefotaximem byly hlášeny závažné anafylaktické reakce včetně fatální
hypersenzitivní reakce (viz body 4.3 a 4.8).
Pokud se hypersenzitivní reakce vyskytne, léčba musí být ukončena.
Podávání cefotaximu je přísně kontraindikováno u pacientů se středně těžkou hypersenzitivní reakcí
na cefalosporiny v anamnéze (viz bod 4.3).
Vzhledem k tomu, že existuje zkřížená alergie mezi peniciliny a cefalosporiny, musí být podávání
cefalosporinů pečlivě zváženo zvláště u pacientů senzitivních na penicilin.
Těžká bulózní reakce
Při podávání cefotaximu byly hlášeny případy těžkých bulózních kožních reakcí, jako jsou Stevens-
Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza (viz bod 4.8). Pacienty je třeba poučit o tom,
že pokud se vyskytne kožní nebo mukózní reakce, je nutné před pokračováním léčby okamžitě
kontaktovat svého lékaře.
Onemocnění spojená s Clostridium difficile (např. pseudomembranózní kolitida)
Diarea, obzvláště pokud je těžká či přetrvávající, která se vyskytne během nebo v prvních týdnech po
ukončení léčby, může být příznakem onemocnění spojeného s Clostridium difficile. Onemocnění
spojená s Clostridium difficile (CDAD) mohou být různé závažnosti, od mírných až k život
ohrožujícím nejtěžším formám, jakou je pseudomembranózní kolitida.
Diagnózu tohoto vzácného, ale potenciálně fatálního stavu, lze stanovit endoskopií a/nebo
histologickým vyšetřením.
Je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů, kteří mají diareu během podávání cefotaximu nebo po jeho
ukončení.
Pokud je podezření na pseudomembranózní kolitidu, cefotaxim má být okamžitě vysazen a má být bez
prodlení zahájena léčba příslušnými specifickými antibiotiky.
Při onemocněních spojených s Clostridium difficile může existovat sklon k zácpě.
Nemá být podáván léčivý přípravek inhibující peristaltiku.
Hematologické reakce
Během léčby cefotaximem, zvláště je-li dlouhodobá, se může vyvinout leukopenie, neutropenie a
velmi vzácně agranulocytóza. Při léčbě trvající déle než 7-10 dní má být monitorován krevní obraz
leukocytů a v případě neutropenie má být léčba ukončena.
Byly hlášeny některé případy eosinofilie a trombocytopenie rychle reverzibilní po ukončení léčby.
Byly rovněž hlášeny případy hemolytické anemie (viz bod 4.8).
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin se má postupovat opatrně. U pacientů s clearance kreatininu
nižší než 20 ml/min je třeba snížit dávku na polovinu obvyklé dávky při zachování intervalů podávání
(viz bod 4.2).
Strana 4 z Opatrnosti je třeba, pokud je cefotaxim podáván spolu s aminoglykosidy nebo jinými nefrotoxickými
látkami (viz bod 4.5). U starších pacientů a u pacientů s předcházejícím renálním poškozením je nutné
monitorování renálních funkcí.
Neurotoxicita
Vysoké dávky beta-laktamových antibiotik, do nichž patří i cefotaxim, může zvláště u pacientů s
poruchou funkce ledvin vést k encefalopatii (např. porucha vědomí, abnormální pohyby a konvulze)
(viz bod 4.8).
Pacienty je třeba poučit, aby před pokračující léčbou kontaktovali svého lékaře, pokud se takové
reakce vyskytnou.
Opatření pro podávání
Během postmarketingového sledování byla ojediněle hlášena potenciálně život ohrožující arytmie u
pacientů, jimž byl cefotaxim podán jako bolus centrálním venózním katétrem. Doporučenou dobu
podávání injekce nebo infuze je třeba dodržovat (viz bod 4.2).
Vliv na laboratorní testy
Stejně jako u jiných cefalosporinů byl u některých pacientů léčených cefotaximem zjištěn pozitivní
Coombsův test. Tento jev může interferovat s křížovou zkouškou krve.
Test na obsah glukózy v moči s použitím nespecifických redukčních činidel může poskytovat falešně
pozitivní výsledky. K tomuto jevu nedochází, pokud se použije glukózo-oxidázová metoda.
Příjem sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje 48,2 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 2,43 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g
sodíku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Probenecid interferuje s renálním tubulárním transferem cefalosporinů, a tak zpomaluje jejich
vylučování a zvyšuje jejich plazmatickou koncentraci.
Stejně jako ostatní cefalosporiny může cefotaxim potencovat nefrotoxické účinky nefrotoxických léků,
jako jsou aminoglykosidy nebo silná diuretika (např. furosemid). V případě současného podávání musí
být monitorována renální funkce (viz bod 4.4).
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Bezpečnost podávání cefotaximu v těhotenství nebyla dosud stanovena.
Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky. Neexistují
však adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen.
Cefotaxim prochází placentární bariérou. Proto nemá být podáván během těhotenství, pokud přínos
léčby nepřevažuje nad potencionálními riziky.
Kojení
Cefotaxim se vylučuje do mateřského mléka.
Nelze vyloučit vliv na intestinální flóru kojenců, která může vést k průjmům, kolonizaci kvasinkami a
alergizaci kojence.
Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno
rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit podávání přípravku Sefotak.
Strana 5 z 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Neexistuje žádný důkaz toho, že by cefotaxim přímo ovlivňoval schopnost řídit či obsluhovat stroje.
Vysoké dávky cefotaximu, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, mohou způsobit
encefalopatii (např. porucha vědomí, abnormální pohyby a konvulze) (viz bod 4.8). Pacientům je třeba
doporučit neřídit a neobsluhovat stroje, pokud se takové příznaky vyskytnou.
4.8 Nežádoucí účinky
Četnost výskytu nežádoucích účinků je v následující tabulce vyjádřena pomocí následující konvence:
Velmi časté Časté 1/100 až
Třída
orgánových
systémů
Velmi
časté

Časté

Méně časté

Vzácné

Velmi
vzácné

Není známo*

Infekce a
infestace
Superinfekce (viz
bod 4.4)
Poruchy krve a
lymfatického
systému
Leukopenie
Eosinofilie
Trombocytopenie
Neutropenie
Agranulocytóza
(viz bod 4.4)
Hemolytická anémie
Poruchy
imunitního
systému
Jarisch-Herxheimerova
reakce
Anafylaktická
reakce
Angioedém
Bronchospasmus
Anafylaktický šok
Poruchy
nervového
systému
Konvulze (viz bod 4.4) Bolesti hlavy
Závratě
Encefalopatie (např.
porucha vědomí,
abnormální pohyby)
(viz bod 4.4)
Srdeční poruchy Arytmie následující
po podání bolusu
centrálním
venózním katétrem
Gastrointestinální
poruchy
Diarea Nauzea
Vomitus
Bolesti břicha
Pseudomembranózní
kolitida (viz bod
4.4)
Poruchy jater a
žlučových cest
Zvýšení jaterních
enzymů a transamináz
(ALT, AST, LDH, γ-GT
a/nebo alkalická
fosfatáza a/nebo
bilirubin)
Hepatitida (někdy se
žloutenkou)
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka
Pruritus
Erythema
multiforme,
Strana 6 z Kopřivka Stevens-Johnsonův
syndrom,
Toxická epidermální
nekrolýza (viz bod
4.4)
Poruchy ledvin a
močových cest
Snížená funkce ledvin
/zvýšení kreatininu
(zejména v případě
podávání společně s
aminoglykosidy)
Intersticiální
nefritida
Celkové poruchy
a reakce v místě
aplikace
Bolest v
místě
aplikace
i.m.
injekce

Horečka
Zánětlivé reakce v místě
aplikace i.m. injekce,
zahrnující
flebitidu/tromboflebitidu
V případě podávání
i.m. injekce ředěné
roztokem lidokainu:
systémové reakce na
lidokain
* postmarketingové sledování
Jarisch-Herxheimerova reakce
Při léčbě boreliózy se během prvních dnů léčby může objevit Jarisch-Herxheimerova reakce.
Po několika týdnech léčby boreliózy byl hlášen výskyt jednoho nebo více následujících příznaků:
kožní vyrážka, svědění, horečka, leukopenie, zvýšení jaterních enzymů, potíže s dýcháním, kloubní
potíže.
Poruchy jater a žlučových cest
Bylo zjištěno zvýšení hodnot jaterních enzymů (AST, ALT, LDH, γ-GT, alkalická fosfatáza) a
bilirubinu. Tyto hodnoty mohou vzácně až dvakrát převyšovat horní hranici normálních hodnot a
vyvolat poškození jater, obvykle cholestatické a nejčastěji asymptomatické.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Příznaky předávkování mohou z velké části odpovídat profilu nežádoucích účinků.
V případech podávání vysokých dávek beta-laktamových antibiotik včetně cefotaximu existuje riziko
reverzibilní encefalopatie.
V případě předávkování musí být podávání cefotaximu přerušeno a musí být zahájena podpůrná léčba,
která zahrnuje měření rychlosti eliminace a symptomatickou léčbu nežádoucích účinků (např.
konvulze).
Není známo specifické antidotum cefotaximu. Sérové hladiny cefotaximu mohou být sníženy
hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.

Strana 7 z 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny III.
generace,
ATC kód: J01DDSefotak je polosyntetické širokospektré cefalosporinové antibiotikum. Je odolný proti působení beta-
laktamáz.
Sefotak působí baktericidně. Jeho antibakteriální účinnost je dána inhibicí syntézy mukopeptidů
buněčné stěny bakterií. Beta-laktamová antibiotika mají schopnost se vázat na některé enzymy
cytoplazmatické membrány bakterií, které se účastní syntézy buněčné stěny a dělení buněk.
Spektrum účinnosti:
Grampozitivní bakterie: Staphylococcus aureus včetně kmenů produkujících i neprodukujících
penicilinázu, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus species, Streptococcus pyogenes (beta-
hemolytické streptokoky skupiny A), Streptococcus agalactiae (streptokoky skupiny B),
Streptococcus pneumoniae (vyjma streptokoků skupiny D).
Gramnegativní bakterie: Citrobacter species, Enterobacter species, Escherichia coli. Haemophilus
influenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella species
(včetně K. pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů produkujících i neprodukujících
penicilinázu), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans,
Morganella morganii, Providentia rettgeri, Serratia species.
Na cefotaxim je citlivých mnoho kmenů výše uvedených bakterií, které jsou multirezistentní na jiná
antibiotika, např. na peniciliny, cefalosporiny a aminoglykosidy.
Anaerobní bakterie: Bacteroides fragilis, Clostridium species (většina kmenů C. difficile je
rezistentních), Peptococcus species, Peptostreptococcus species a Fusobacterium species (včetně F.
nucleatum).
Je nevhodný k léčbě infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter sp.
Neúčinkuje na streptokoky skupiny D, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, stafylokoky
rezistentní na methicilin.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Cefotaxim se v trávicím traktu dostatečně nevstřebává, podává se proto výhradně parenterálně.
Po intramuskulární aplikaci jednorázové dávky 0,5 nebo 1 g cefotaximu zdravým dospělým osobám s
normální funkcí ledvin je maximálních koncentrací v séru dosaženo přibližně za 30 minut po podání.
Po intramuskulárním nebo intravenózním podání obvyklých dávek se cefotaxim široce distribuuje do
tělesných tkání a tekutin včetně nitrooční tekutiny, bronchiálního sekretu, sputa, výpotku středního
ucha, kostí, žluči, ascitu, pleurální tekutiny a prostatického sekretu. Zdánlivý distribuční objem
cefotaximu u dospělých je 0,22-0,29 l/kg.
Cefotaxim se ze 13-38% váže na plazmatické bílkoviny.
Po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci obvyklých dávek cefotaximu dětem ve věku od 2 týdnů
do 2 let s meningitidou není antimikrobiální aktivita antibiotika v mozkomíšním moku detekovatelná
nebo je nižší než 1 mikrogram/ml. Po aplikaci cefotaximu v dávce 50 mg/kg každých 4-6 hodin v
intravenózní injekci nebo infuzi trvající 30 minut bylo dosaženo antimikrobiální aktivity v
mozkomíšním moku v rozmezí 1-13,2 μg/ml za jednu až čtyři hodiny po podání.
Po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci obvyklých dávek cefotaximu dosahuje antimikrobiální
aktivita ve žluči 15-75% sérové aktivity a antimikrobiální aktivita ve žlučníku je až třikrát vyšší než
aktivita v séru. Antimikrobiální aktivita v ascitické tekutině vykazuje 40% aktivity v krevním séru.
Strana 8 z U pacientů léčených dávkou 2 g cefotaximu intravenózně každých 6 hodin dosahuje průměrná
koncentrace cefotaximu v bronchiálním sekretu hodnoty 1,7 μg/ml a průměrná koncentrace
desacetylcefotaximu hodnoty 5,8 μg/ml ve vzorcích odebraných za 1-2 hod po čtvrté dávce.
Cefotaxim proniká placentární bariérou a antimikrobiální aktivita v amniové tekutině po opakovaném
přívodu látky je stejná nebo vyšší než antimikrobiální aktivita v krevním séru matky.
Cefotaxim je částečně metabolizován játry na desacetylcefotaxim, který má antibakteriální účinnost.
U dospělých osob s normální funkcí ledvin je maximálních plazmatických koncentrací
desacetylcefotaximu dosaženo za 45 minut po podání a tyto koncentrace se pohybují průměrně mezi
2,7 a 9,8 μg/ml. Desacetylcefotaxim je v játrech částečně konvertován na inaktivní lakton
desacetylcefotaximu, který je dále degradován na 2 neidentifikované inaktivní metabolity, označované
jako UP1 a jeho optický isomer UP2.
Cefotaxim a jeho metabolity jsou převážně vylučovány močí; lék je eliminován tubulární sekrecí. U
dospělých pacientů s normální funkcí ledvin je přibližně 40-60% jednorázové intramuskulárně nebo
intravenózně podané dávky vyloučeno během 24 hodin močí v nezměněné formě a asi 24% ve formě
desacetylcefotaximu. Většina intramuskulárně nebo intravenózně aplikované dávky se vyloučí během
prvních dvou hodin po podání.
U dospělých s normální funkcí ledvin je plazmatická clearance cefotaximu 15 l/hod, renální clearance
l/hod a eliminační poločas 1,2 hod; plazmatická clearance desacetylcefotaximu činí 45 l/hod, renální
clearance 13,2 l/hod a eliminační poločas 1,6 hod.
Cefotaxim a jeho metabolity jsou eliminovatelné hemodialýzou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Studie na zvířatech a testy in vitro neprokázaly mutagenní účinky cefotaximu.
Studie hodnotící kancerogenní potenciál cefotaximu, nebyly provedeny.
V reprodukčních studiích byly myším a potkanům aplikovány dávky až třicetkrát vyšší, než je běžná
dávka pro člověka. Výsledky těchto studií neprokázány žádné známky nepříznivého vlivu cefotaximu
na fertilitu ani na poškození plodu. Mláďata potkanů, kterým byl podáván cefotaxim v dávce 1,2 g/kg,
vykázala nižší porodní hmotnost a jejich menší vzrůst přetrvával během prvních 21 dní života ve
srovnání s mláďaty potkanů, kteří lék nedostávali. Adekvátně kontrolované studie u těhotných žen
však nebyly provedeny. Proto by měl být cefotaxim v těhotenství podáván pouze tehdy, je-li to
nezbytně nutné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Žádné.
6.2 Inkompatibility
Roztok Sefotaku se nesmí mísit s roztoky aminoglykosidů ani s roztoky jiných antibiotik. Pokud mají
být Sefotak a aminoglykosidové antibiotikum podávány témuž pacientovi, musí být léky aplikovány
odděleně, nikoliv smíšené v jedné injekci.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Po rekonstituci roztok ihned spotřebujte.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Strana 9 z 6.5 Druh obalu a obsah balení
Injekční lahvička z bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový uzávěr, červené polypropylenové víčko,
krabička
Velikost balení 1x1,0g
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Příprava roztoku pro injekci a aplikace injekce:
Intramuskulární injekce:
Pro přípravu intramuskulární injekce se obsah lahvičky rozpustí ve 4 ml vody pro injekci nebo v
rozpouštědle obsahujícím 1% roztok lidokainu. Intramuskulární injekce se aplikuje hluboko do oblasti
zevního horního kvadrantu musculi glutei maximi. Pokud se podává dávka větší než 2 g cefotaximu,
má se rozdělit a aplikovat do dvou různých míst. Vyšší dávky je proto vhodnější podávat intravenózní
cestou.
Sefotak v kombinaci s lidokainem se nepoužívá při hypersenzitivitě na lidokain nebo jiné anestetikum
amidového typu, při blokádě srdečního vedení, při závažném srdečním selhání, u dětí mladších měsíců. Roztoky obsahující 1% lidokain se nesmí aplikovat intravenózně (viz bod 4.4. Zvláštní
upozornění a opatření pro použití).
Intravenózní injekce:
Obsah injekční lahvičky se rozpustí ve 4 ml vody pro injekci. Příslušná dávka se poté podá přímo do
žíly. Doba aplikace trvá 3-5 minut.
Intravenózní infuze:
Pro přerušovanou nebo kontinuální intravenózní infuzi má být Sefotak 1 g přidán do 50 ml 0,9%
roztoku chloridu sodného nebo do 50 ml 5% roztoku glukózy. Aplikace naředěného roztoku má trvat
20 minut.
Infuzní roztoky vhodné k ředění: 0,9% roztok chloridu sodného, 5% nebo 10% roztok glukózy, 5%
roztok glukózy s 0,9% roztokem chloridu sodného, 5% roztok glukózy s 0,45% roztokem chloridu
sodného, roztok Ringer-laktátu, roztok laktátu sodného (M/6), 10% roztok invertního cukru.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPTIrsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
15/611/99-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 22.9.Datum posledního prodloužení registrace: 30.7.2014

10. DATUM REVIZE TEXTU
9. 6.