Skinoren Obalová informace

Skinoren 200 mg/g krém
acidum azelaicum



Jeden gram krému obsahuje: acidum azelaicum 200 mg.



Pomocné látky: cetylstearyl-ethylhexanoát+ isopropyl-myristát (PCL Liquid), propylenglykol, glycerol 85%,
glyceromakrogol- stearát, kyselina benzoová, čištěná voda, glycerol monostearát 40-55, cetylstearyl alkohol




Krém
30 g



Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní
podání



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





Použitelné do:



Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Po prvním otevření: doba použitelnosti 6 měsíců
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci

LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Dánsko



Registrační číslo: 46/810/93-C



č.š.:



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Na postižené místo nanášejte dvakrát denně (ráno a večer) a jemně vetřete.



skinoren




Neuplatňuje se.



Neuplatňuje se.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH , POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Skinoren 200 mg/g krém
acidum azelaicum



Jeden gram krému obsahuje: acidum azelaicum 200 mg.



Pomocné látky:, cetylstearyl-ethylhexanoát+ isopropyl-myristát (PCL Liquid), propylenglykol, glycerol 85%,
glyceromakrogol- stearát, kyselina benzoová, čištěná voda, glycerol monostearát 40-55, cetylstearyl alkohol




Krém
30 g



Kožní podání



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





Použitelné do:
Po prvním otevření: doba použitelnosti 6 měsíců


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

tuba
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci

LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Dánsko



Registrační číslo: 46/810/93-C



č.š.:



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Na postižené místo nanášejte dvakrát denně (ráno a večer) a jemně vetřete.






10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH , POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM