Syntostigmin Bezpečnost (v těhotenství)
Reprodukční studie provedené u zvířat neprokázaly poškození fertility, teratogenní nebo kancerogenní
účinky neostigminu. Neostigmin nemá mutagenní vlastnosti. U zvířat prostupuje neostigmin placentou
a přechází do mateřského mléka.
Toxikologické studie provedené na potkanech, myších nebo kočkách prokázaly pouze účinky
související s nadměrným farmakologickým působením. Nebyla pozorována žádná specifická orgánová
toxicita. Neostigmin je po perorálním podání relativně netoxický. LD50 po perorálním podání činilo
u potkanů 51 mg/kg, u myší 7 mg/kg a u koček 7,5 mg/kg. Výrazně vyšší akutní toxicitu má
neostigmin po parenterálním podání. Po intravenózní aplikaci činila LD50 u potkanů 0,165 mg/kg,
u myší 0,13 mg/kg a u koček 0,171 mg/kg. Po subkutánní aplikaci činila LD50 u potkanů 0,37 mg/kg
a u myší 0,42 mg/kg. Bezpečnost neostigminu byla navíc prověřena jeho dlouhodobým používání
v klinické praxi.
Více o léku Syntostigmin
Syntostigmin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Syntostigmin
Ostatní nejvíce nakupují
