SYNTOSTIGMIN (15MG Tableta) - Informace o předepisování

Syntostigmin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: neostigmine
Účinná látka: Neostigminium-bromid
Alternativy:
ATC skupina: N07AA01 - neostigmine
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 15MG
Formy: Injekční roztok, Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Syntostigmin složení

Jedna tableta obsahuje neostigmini bromidum 15 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 102 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety. Popis přípravku: bílé tablety....více

Syntostigmin Dávkování a způsob podání

Perorální podání. Dávkování Terapie myasthenie gravisDospělí: 15 mg každé 3–4 hodiny, v případě potřeby je možné dávku individuálně zvýšit, nepřekračovat denní dávku 150 mg. Pediatrická populaceU dětí a dospívajících s tělesnou hmotností nad 40 kg se doporučuje užívat 15 mg každé 4 hodiny. Terapie hypoaktivity detruzoru neurogenního i non-neurogenního původu Dospělí: 15 mg...více

Syntostigmin Kontraindikace

− Hypersenzitivita na léčivou látku, bromidy nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Mechanická obstrukce trávicího ústrojí. − Mechanická obstrukce močového ústrojí, nebo retence moči ji doprovázející. − Peritonitida....více

Syntostigmin Indikace, na co je lék

Terapie myasthenia gravis. Terapie hypoaktivity detruzoru neurogenního i non-neurogenního původu....více

Syntostigmin Interakce

Neostigmin může zvyšovat účinky těchto látek: Beta-blokátory a digoxinU pacientů užívajících beta-blokátory nebo digoxin může při současném podání neostigminu dojít ke vzniku závažné bradykardie a hypotenze. Současně může také dojít ke zhoršení příznaků myasthenie gravis. SuxamethoniumNeostigmin může prodloužit nervosvalovou blokádu vyvolanou suxamethoniem. Léková interakce je závažná...více

Syntostigmin Pro děti, pediatrická populace

U dětí a dospívajících s tělesnou hmotností nad 40 kg se doporučuje užívat 15 mg každé 4 hodiny. Terapie hypoaktivity detruzoru neurogenního i non-neurogenního původu Dospělí: 15 mg 3–6x denně, vždy v odstupu alespoň 4 hodiny. Způsob podáníTablety se užívají před jídlem, během jídla nebo i po jídle. 4.3 Kontraindikace − Hypersenzitivita na léčivou látku, bromidy nebo kteroukoli pomocnou...více

Syntostigmin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeostigmin nemá teratogenní vlastnosti. Neostigmin, stejně jako jiné inhibitory cholinesterázy, může po parenterálním podání stimulovat děložní kontraktilitu a vést u těhotných žen v pokročilém stádiu těhotenství k předčasnému porodu. Po perorálním podání je výskyt stimulace děložní práce nepravděpodobný. S podáváním neostigminu v těhotenství jsou dosud jen omezené zkušenosti....více

Syntostigmin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je třeba u pacientů se závažnou bradykardií nebo AV blokádou, u nichž může při podávání neostigminu dojít ke zhoršení. Opatrnosti je třeba u pacientů s bronchiálním astmatem nebo pneumonií, u nichž může dojít při podávání neostigminu ke zvýšení bronchiální sekrece a zhoršení onemocnění. Dále je třeba opatrnosti u pacientů s infekcí močových cest, u nichž může dojít...více

Syntostigmin Schopnost řízení vozidel

Především na začátku terapie může neostigmin vyvolat miózu a poruchy akomodace. Neostigmin neovlivňuje nepříznivě pozornost pacienta a jeho schopnost soustředění. Lékař proto musí individuálně posoudit pacientovu schopnost obsluhovat stroje, pracovat ve výškách nebo řídit motorová vozidla....více

Syntostigmin Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky neostigminu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémůFrekvence Nežádoucí...více

Syntostigmin Předávkování

SymptomyPředávkování či intoxikace neostigminem se projevuje intenzivními muskarinovými a nikotinovými účinky. V popředí klinických symptomů intoxikace stojí úzkost, slabost, únava, závratě, bolesti hlavy, mióza, nauzea, zvracení, kolikovité bolesti břicha, průjem, hypersalivace, pocení a bradykardie. Může se rozvinout extrémní svalová slabost, která může progredovat do celkové paralýzy...více

Syntostigmin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: parasympatomimetika, inhibitory acetylcholinesterázy, ATC kód: N07AANeostigmin je nepřímé parasympatomimetikum, jehož mechanismus účinku spočívá v reverzibilní inhibici acetylcholinesterázy, což vede k přechodnému zvýšení koncentrace acetylcholinu mimo jiné v okolí cholinergních receptorů. Zvýšená nabídka acetylcholinu vede následně ke zlepšení přenosu nervových...více

Syntostigmin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání má neostigmin malou absolutní biologickou dostupnost (1–2 %), a to vzhledem k velmi nízké lipofilitě. Vazba na plazmatické bílkoviny je též nízká (15–25 %). Po perorálním podání účinek nastupuje během 45–75 minut, maximálních plazmatických hladin (1–5 μg/ml) je dosaženo za 60–120 minut po podání a účinek obvykle přetrvává 3–6 hodin. Distribuční objem neostigminu...více

Syntostigmin Bezpečnost (v těhotenství)

Reprodukční studie provedené u zvířat neprokázaly poškození fertility, teratogenní nebo kancerogenní účinky neostigminu. Neostigmin nemá mutagenní vlastnosti. U zvířat prostupuje neostigmin placentou a přechází do mateřského mléka. Toxikologické studie provedené na potkanech, myších nebo kočkách prokázaly pouze účinky související s nadměrným farmakologickým působením. Nebyla pozorována...více

Syntostigmin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktosy kukuřičný škrob bramborový škrob mastek magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Balení v lahvičce: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Balení...více

Syntostigmin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Syntostigmin 15 mg tablety neostigmini bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje neostigmini bromidum 15 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety 20 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před užitím přípravku...více

Syntostigmin Balení a cena

...více

Syntostigmin Souhrn údajů