Syntostigmin Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky neostigminu rozdělené do skupin podle
terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10);
méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není
známo (z dostupných údajů nelze určit):

MedDRA třídy orgánových
systémů
Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému méně časté Hypersenzitivní reakce (kožní vyrážka)
Poruchy oka časté mióza*, zvýšená tvorba slz*
Srdeční poruchy méně časté bradykardie
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy časté zvýšená bronchiální sekrece *
Gastrointestinální poruchy velmi časté průjem*, hypersekrece slin*, nauzea*, zvracení*, křečovité bolesti břicha*
Poruchy kůže a podkožní tkáně velmi časté hyperhidróza*
Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně méně časté svalové záškuby až křeče**
Poruchy ledvin a močových cest méně časté časté nutkavé nucení na močení*

* patří mezi muskarinové nežádoucí účinky
** patří mezi nikotinové nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek