PARACETAMOL AUROVITAS (500MG Tableta) - Informace o předepisování

Paracetamol aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10 II|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Paracetamol aurovitas složení

Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé, nepotahované, kulaté tablety, na jedné straně s půlicí rýhou oddělující označení „A“ a „8“ a na druhé straně hladké. Průměr tablety je 12 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Paracetamol aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování Pouze perorální podání. Dospělí, starší lidé a dospívající od 16 let (nad 55 kg tělesné hmotnosti): Užívá se 500 mg až 1000 mg v jedné dávce, až 3 000 mg během 24 hodin. Maximální denní dávka paracetamolu nesmí překročit 3 000 mg. Děti a dospívající od 10 do 15 let (40 kg-55 kg tělesné hmotnosti): Užívá se 500 mg v jedné dávce, až 2 000 mg během 24 hodin. Maximální...více

Paracetamol aurovitas Kontraindikace

Hypersenzitivita na paracetamol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Paracetamol aurovitas Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti a/nebo horečky....více

Paracetamol aurovitas Interakce

Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem a snížena cholestyraminem. Antikoagulační účinek warfarinu a jiných kumarinů může být zvýšen společně se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém každodenním užívání paracetamolu. Příležitostné užívání nemá významný účinek. Paracetamol je rozsáhle metabolizován v játrech, a proto může...více

Paracetamol aurovitas Pro děti, pediatrická populace

Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem a snížena cholestyraminem. Antikoagulační účinek warfarinu a jiných kumarinů může být zvýšen společně se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém každodenním užívání paracetamolu. Příležitostné užívání nemá významný účinek. Paracetamol je rozsáhle metabolizován v játrech, a proto může...více

Paracetamol aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné...více

Paracetamol aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

Dlouhodobé nebo časté užívání se nedoporučuje. Pacienti mají být poučeni, aby současně neužívali jiné přípravky obsahující paracetamol. Mnohonásobné překročení denní dávky nebo předávkování může způsobit závažné poškození jater; v těchto případech má být vyhledána okamžitá lékařská pomoc, i když se pacient cítí dobře, kvůli riziku nevratného poškození jater...více

Paracetamol aurovitas Schopnost řízení vozidel

Paracetamol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Paracetamol aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Při podávání terapeutických dávek se vyskytuje jen málo nežádoucích účinků. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí...více

Paracetamol aurovitas Předávkování

Paracetamol může způsobit intoxikaci, obzvláště u starších osob, malých dětí, pacientů s onemocněním jater, u chronických alkoholiků, pacientů s chronickou malnutricí a u pacientů užívajících látky indukující jaterní enzymy. Předávkování může být v těchto případech fatální. Poškození jater je možné u dospělých, kteří užili 6 g paracetamolu nebo více, zvláště...více

Paracetamol aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy. ATC kód: N02BE01. Paracetamol je účinné antipyretikum a analgetikum. Nemá však žádný protizánětlivý účinek. Hlavním působením paracetamolu je inhibice cyklooxygenázy, enzymu, který je nezbytný pro syntézu prostaglandinů. Cyklooxygenáza centrálního nervového systému je citlivější na paracetamol, než periferní cyklooxygenáza,...více

Paracetamol aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po perorálním podání je paracetamol rychle a téměř úplně absorbován. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 30 minut až 2 hodiny. Distribuce Paracetamol je distribuován rychle do všech tkání. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě jsou srovnatelné. Distribuční objem paracetamolu je zhruba 1 l/kg tělesné hmotnosti. Při terapeutických dávkách je vazba na...více

Paracetamol aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu pro klinické použití. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....více

Paracetamol aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrob Koloidní bezvodý oxid křemičitý Nízkoviskózní hyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) MastekMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti PVC/Al blistry: 4 roky PVC/PVC dětské bezpečnostní blistry pokryté Al fólií: 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...více

Paracetamol aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA_OTC 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Aurovitas 500 mg tablety paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 10 tablet 12 tablet 16 tablet 20 tablet24 tablet 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. ...více

Paracetamol aurovitas Balení a cena

...více

Paracetamol aurovitas Souhrn údajů