Paracetamol aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Nízkoviskózní hyprolosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Mastek
Magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
PVC/Al blistry: 4 roky
PVC/PVC dětské bezpečnostní blistry pokryté Al fólií: 3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Paracetamol Aurovitas tablety jsou v bezbarvých PVC/Al blistrech nebo bezbarvých PVC/PVC
dětských bezpečnostních blistrech pokrytých Al fólií obsahujících 10, 12, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 50,
60, 90, 100, 120 a 540 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Paracetamol aurovitas
Paracetamol aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Paracetamol aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
