Amlodipin accord Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látekmikrokrystalická celulosa
sodná sůl karboxymethylškrobu
magnesium-stearát
hydrogen-citronan sodný
krospovidon
sodná sůl kroskarmelosy
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
Balení v blistrech: 3 roky
HDPE lahvičky: 2 roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Tablety jsou balené v blistrech (PVC/PVDC-Al) a HDPE lahvičkách
Velikost balení
Balení v blistrech:
mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 a 100 tablet.
10 mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 a 100 tablet.
HDPE lahvička: 250, 500 a 1000 tablet (pouze pro nemocniční použití nebo rozdělené
dávky)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky na lidvidaci.
Více o léku Amlodipin accord
Amlodipin accord souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Amlodipin accord
Ostatní nejvíce nakupují
