Finasterid mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
sodná sůl dokusátu
monohydrát laktosy magnesium- stearát předbobtnalý kukuřičný škrob
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
povidon
Potahová vrstva:
hypromelosa hyprolosa
oxid titaničitý (E171)
mastek
hlinitý lak indigokarmínu (E132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.


12
6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistry Al/PVC, balení po 15, 20, 28 (kalendářní balení), 30, 60, 90, 100, 112 a 112 (kalendářní balení)
tablet

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět, se nesmí dotýkat rozdrcených ani rozlomených tablet
přípravku finasterid z důvodu možnosti absorpce finasteridu a následného rizika pro plod mužského
pohlaví (viz bod 4.6).

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.