Ibalgin rapid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro:
Silicifikovaná mikrokrystalická celulosa (obsahuje mikrokrystalickou celulosu a koloidní bezvodý oxid křemičitý)
Sodná sůl kroskarmelosy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Hyprolosa (typ EF)
Natrium-stearyl-fumarát

Potah tablety:
Hypromelosa Makrogol Mastek
Oxid titaničitý (E171)
Polysorbát Simetikonová emulze SE 4 (obsahuje vodu, dimetikon, methylcelulosu a kyselinu sorbovou)
Sodná sůl erythrosinu (E127)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Blistr s průhlednou nebo bílou PVC/Aclar/PVC – Aluminiovou folií
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Blistr s průhlednou PVC/PE/PVdC – Aluminiovou folií
Uchovávejte při teplotě do 25° C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

a) Standardní blistry
Průhledný třívrstvý PVC/Aclar/PVC/Al blistr
nebo
Průhledný třívrstvý PVC/PE/PVdC/Al blistr
b) Dětský bezpečnostní blistr
Bílý třívrstvý PVC/Aclar/PVC/Al blistr

Velikost balení
Velikost balení je 6, 12, 18 nebo 24 potahovaných tablet, tj. 1 až 4 blistry po 6 potahovaných tabletách, v krabičce
společně s příbalovou informací.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.