Ibalgin rapid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Většina farmakokinetických údajů získaných po podávání kyseliny ibuprofenové se také týká ibuprofen-lysinátu.

Po perorálním podání se ibuprofen rychle a dobře vstřebává.
Maximální plazmatická koncentrace kyseliny ibuprofenové je dosažena již za 1–2 hodiny po podání nalačno, při
podání s jídlem cca za 1–3 hodiny.
Po podání přípravku Ibalgin Rapid se však ibuprofen rychleji vstřebává z gastrointestinálního traktu. Ve
farmakokinetické studii na zdravých dobrovolnících nalačno potvrdil Ibalgin Rapid rychlejší nástup maximální
plazmatické koncentrace ve srovnání s 400 mg tabletami kyseliny ibuprofenové. Střední rozdíl v Tmax činil minut. Maximální plazmatická koncentrace 37 μg/ml byla po perorálním podání přípravku Ibalgin Rapid dosažena
po 45 minutách, zatímco po podání 400 mg tablet s kyselinou ibuprofenovou byla maximální plazmatická
koncentrace 30 μg/ml dosažena po 60 minutách. Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace byla u přípravku
Ibalgin Rapid i kyseliny ibuprofenové podobná.

Poločas eliminace kyseliny ibuprofenové je přibližně 2 hodiny.
Ibuprofen se extensivně váže na plazmatické proteiny, ale vazba je reverzibilní.

Poměrně rychle je metabolizován v játrech na 2 inaktivní metabolity, které jsou, společně s nezměněným
ibuprofenem, vyloučeny močí, buď jako takové nebo ve formě konjugátů, menší část je vylučována žlučí do
stolice.
Při sníženém vylučování může dojít ke kumulaci léku v organizmu. Exkrece ibuprofenu je ukončena za 24 hodin
po podání poslední dávky. Biologická dostupnost je minimálně ovlivněna přítomností stravy.

Ibuprofen prochází placentární bariérou a do mateřského mléka je vylučován v množství menším než l μg/ml.

U starších osob nebyl zaznamenán žádný specifický rozdíl ve farmakokinetickém profilu.