Modafen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Ibuprofen se po perorálním podání rychle a dobře vstřebává, vrcholu plazmatické koncentrace
dosahuje již za 45 minut, při podání s jídlem cca za 1-2 hodiny. Ibuprofen se váže na plazmatické
proteiny, ale vazba je reverzibilní. Poměrně rychle je metabolizován v játrech a vylučován močí,
hlavně ve formě metabolitů a jejich konjugátů, menší část je vylučována žlučí do stolice. Biologický
poločas má asi 2 hodiny. Při snížení vylučování může dojít ke kumulaci léku v organizmu. Exkrece
ibuprofenu je ukončena za 24 hodiny po podání poslední dávky. Biologická dostupnost je minimálně
alterována přítomností stravy. Ibuprofen prochází placentární bariérou, je vylučován do mateřského
mléka v množství menším než 1 mikrogram/ml.

Pseudoefedrin se rychle resorbuje v GIT, proniká do mateřského mléka a vylučuje se převážně
ledvinami. Cca 70-90 % je vylučováno močí nezměněno, 1-6 % je vylučováno jako aktivní metabolit
norpseudoefedrin, eliminační poločas je 9-16 hodin. Antacida (např. aluminiumhydroxid) zvyšují
vstřebávání po podání per os (kaolin jej naopak snižuje), alkalizace moči sníží jeho vylučování do
moči. Nástup dekongenscenčního účinku se dostavuje přibližně 30 minut po podání perorální dávky
60 mg a účinek přetrvává přibližně 4 hodiny.