Solesmin Bezpečnost (v těhotenství)
Studie toxicity se po jednorázovém podání i po opakovaném dávkování prováděly u myší, potkanů a psů.
Kromě toho se realizovaly studie reprodukční toxicity u potkanů, studie karcinogenity u myší a potkanů a
ověřovala se genotoxicita in vivo a in vitro. Profil celkové toxicity patrný u vysokých dávek tamsulosinu
odpovídá známé farmakologické aktivitě alfa-adrenergních blokátorů. Při velmi vysokých dávkách
docházelo u psů ke změnám parametrů EKG. Tato odezva se nepovažuje za klinicky relevantní. Tamsulosin
nevykazoval žádné odpovídající genotoxické vlastnosti.
U samic potkanů a myší byl hlášen zvýšený výskyt proliferačních změn mléčné žlázy. Tato zjištění, která
jsou pravděpodobně zprostředkována hyperprolaktinemií a která se objevila u vysokého dávkování, se
považují za irelevantní.
Více o léku Solesmin
Solesmin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Solesmin
Ostatní nejvíce nakupují
