Solifenacin accord Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
monohydrát laktosy
kukuřičný škrob
hypromelosa (E464)
magnesium-stearát (E572)
Potah tablety:
hypromelosa (E464)
mastek (E553b)
oxid titaničitý (E171)
makrogol 6000 (E1521)
žlutý oxid železitý (E172) (pro 5 mg)
červený oxid železitý (E172) (pro 10 mg)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Tablety jsou baleny v in PVC/PVdC-Aluminium blistrech.
Velikosti balení po 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 tabletách v blistru.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Solifenacin accord
Solifenacin accord souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Solifenacin accord
Ostatní nejvíce nakupují
