Stabilised ceretec Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Komplex technecia-(99mTc) s aktivní látkou je bez náboje, lipofilní a s dostatečně nízkou
molekulovou hmotností, aby procházel hematoencefalickou bariérou. Po intravenózní injekci je
rychle vylučován z krve. Během 1 minuty po injekci je dosaženo maxima vychytání podané dávky
v mozku (3,5–7,0 %). Do 2 minut po injekci je z mozku vymyto maximálně 15 % aktivity, po dobu
následujících 24 hodin je další ztráta aktivity, pokud se nepočítá fyzikální přeměna technecia-
(99mTc), malá. Aktivita přítomná mimo mozkovou tkáň se v organismu rozšíří, obzvláště do svalů a
měkkých tkání. Ihned po injekci se asi 20 % podané dávky odstraňuje játry a vylučuje
hepatobiliárním systémem. Během 48 hodin po injekci je asi 40 % podané dávky vyloučeno
ledvinami a močí, čímž je sníženo i pozadí aktivity ve svalech a měkké tkáni.

In vitro stabilizace injekce exametazimu značeného techneciem-(99mTc) chloridem kobaltnatým
neovlivňuje in vivo farmakokinetiku komplexu.