Stabilised ceretec Užívání po expiraci, upozornění a varování

Možnost hypersenzitivity nebo anafylaktických reakcí
Vždy musí být brána v úvahu možnost hypersenzitivity, včetně anafylaktických/anafylaktoidních
reakcí. Pokud jsou pozorovány příznaky hypersenzitivity nebo anafylaktických reakcí, podání
léčivého přípravku musí být okamžitě přerušeno a pokud je to nezbytné, zahájena intravenózní
léčba. Pro okamžitá opatření při pohotovostním zásahu musí být okamžitě dostupné potřebné léčivé
přípravky a zařízení k podpoře životních funkcí, jako například endotracheální trubice a zařízení pro
umělou ventilaci.

Odůvodnění individuálního přínosu/rizika
Vystavení každého pacienta ionizujícímu záření musí být opodstatněné na základě jeho
pravděpodobného přínosu. Aplikovaná aktivita musí být vždy taková, aby výsledná dávka záření
byla tak nízká, jak je jen možné, aby byla zároveň získána požadovaná diagnostická informace.

Porucha funkce ledvin a jater
U těchto pacientů je možná zvýšená expozice záření, proto je vyžadováno pečlivé zvážení poměru
přínosů a rizik.

Pediatrická populace
Informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2.

Příprava pacienta
Před zahájením vyšetření by měl být pacient dobře hydratován a s ohledem na snížení radiace
vyzván k co nejčastějšímu vyprazdňování během prvních hodin po vyšetření.

Zvláštní upozornění
V závislosti na době podání injekce pacientovi může být obsah podaného sodíku v některých
případech vyšší než 1 mmol. Nutno vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým obsahem sodíku.

Opatření vztahující se k ohrožení životního prostředí viz bod 6.6.