Takiprin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce a distribuce
Plazmatická koncentrace by měla být při intratekálním použití zanedbatelná.
Biotransformace a eliminace
Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 55%.
Biologická dostupnost prilokainu v místě aplikace je 100%.
Základními metabolity prilokainu jsou o-methylanilin a N,N-propylalanin, které vznikají v játrech a
ledvinách. O-methylanilin podléhá extenzivnímu hydrolytického metabolismu in vivo a vyloučením
základu dávky močí během 24 hodin. Podobně jako u jiných aromatických aminů se
jedná o metabolickou aktivaci přes N-hydroxylaci, vedoucí ke kovalentní vazbě na tkáňové
makromolekuly. O-methylanilin je silný oxidant oxidu železitého na hemoglobin.
Poločas rozpadu prilokainu je 1,6 hodiny.
Více o léku Takiprin
Takiprin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Takiprin
Ostatní nejvíce nakupují
