AZITHROMYCIN AUROVITAS (500MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Azithromycin aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: azithromycin
Účinná látka: Dihydrát azithromycinu
Alternativy: Azibiot, Azibiot neo, Azithromycin actavis, Azitromicina azevedos, Azitromicina basi, Azitromicina bluepharma, Azitromycin mylan, Azitromycin sandoz, Azitrox, Sumamed, Sumamed forte, Sumamed std, Trozamil, Zitrocin
ATC skupina: J01FA10 - azithromycin
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Azithromycin aurovitas složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum 500 mg (ve formě azithromycinum dihydricum). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 10,26 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Potahovaná tableta. Bílé až téměř bílé oválné, bikonvexní potahované tablety o velikosti 17,1 x 8,5 mm , s vyraženým „6“ a „7” na jedné straně od půlící rýhy a „D” na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Azithromycin aurovitas Dávkování a způsob podání

DávkováníPřípravek Azithromycin Aurovitas má být podáván v jedné denní dávce. Trvání léčby jednotlivých infekčních onemocnení je uvedeno níže. Děti a dospívající s tělesnou hmotností nad 45 kg, dospělí a starší pacienti Celková dávka je 1 500 mg, podaná v dílčích dávkách 500 mg denně po dobu 3 dnů. Stejná celková dávka (1 500 mg) může být též podaná po dobu 5 dnů, první...více

Azithromycin aurovitas Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, erythromycin, jakékoli jiné makrolidové nebo ketolidové antibiotikum nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Azithromycin aurovitas Indikace, na co je lék

Azithromycin Aurovitas je indikován k léčbě následujících bakteriálních infekcí vyvolaných mikroorganizmy citlivými na azithromycin (viz body 4.4 a 5.1): • akutní bakteriální sinusitida (adekvátně diagnostikovaná) • akutní bakteriální otitis media (adekvátně diagnostikovaná) • faryngitida, tonzilitida • akutní exacerbace chronické bronchitidy (adekvátně diagnostikovaná) •...více

Azithromycin aurovitas Interakce

Antacida: Ve farmakokinetické studii hodnotící účinky současného podání antacid s azithromycinen nebyl pozorován žádný vliv na celkovou biologickou dostupnost, i když vrcholové koncentrace azithromycinu v plazmě poklesly přibližně o 25 %. Pokud pacient užívá azithromycin i antacida, nesmí tyto látky užívat současně. Azithromycin se musí užívat alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití...více

Azithromycin aurovitas Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost při prevenci a léčbě komplexu Mycobacterium Avium (Mycobacterium Avium Complex; MAC) u dětí nebyla stanovena. Před předepsáním azithromycinu má být zváženo následující: Azithromycin Aurovitas není vhodný k léčbě závažných infekcí, u kterých je třeba rychle dosáhnout vysokých koncentrací antibiotika v krvi. Při volbě azithromycinu k léčbě individuálního...více

Azithromycin aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici adekvátní údaje o použití azithromycinu u těhotných žen. Ve studiích reprodukční toxicity na zvířatech bylo prokázáno, že azithromycin prochází placentou. Teratogenní účinky však nebyly pozorovány (viz bod 5.3). Bezpečnost azithromycinu s ohledem na užívání léčivé látky během těhotenství nebyla potvrzena. Proto má být přípravek azithromycinu užíván...více

Azithromycin aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

HypersenzitivitaStejně jako u erythromycinu a jiných makrolidů byly hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně angioneurotického edému a anafylaxe (vzácně fatální), dermatologické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP), Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN) (vzácně fatální) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými...více

Azithromycin aurovitas Schopnost řízení vozidel

Nejsou k dispozici údaje o vlivu azithromycinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při provádění těchto činností je však třeba vzít do úvahy možnost výskytu nežádoucích účinků, jako jsou závratě a křeče. Postižení zraku a rozmazané vidění mohou mít vliv na schopnost pacienta řídit nebo obsluhovat stroje (viz bod...více

Azithromycin aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

V níže uvedené tabulce jsou podle třídy orgánových systémů a četnosti uvedeny nežádoucí účinky zjištěné v rámci klinických studií a sledování po uvedení léčiva na trh. Nežádoucí účinky zjištěné po uvedení na trh jsou uvedeny kurzívou. Skupiny četností jsou definovány pomocí následující konvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000...více

Azithromycin aurovitas Předávkování

Nežádoucí účinky, které se vyskytly u dávek vyšších než doporučených, byly podobné těm, které se vyskytují po běžných dávkách. SymptomyTypické symptomy předávkování makrolidovými antibiotiky zahrnují reverzibilní ztrátou sluchu, silnou nauzeu, zvracení a průjem. Léčba V případě předávkování je indikována obecná symptomatická léčba a podpůrná opatření podle potřeby....více

Azithromycin aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy, ATC kód: J01FA10 Azithromycin je makrolidové antibiotikum patřící do skupiny azalidů. Molekula je sestavena přidáním atomu dusíku k laktonovému kruhu erythromycinu A. Chemický název azithromycinu je 9-deoxy-9a-aza- 9a-methyl-9a-homoerythromycin A. Molekulární hmotnost je 749,0. Mechanismus účinku: Azithromycin...více

Azithromycin aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce: Biologická dostupnost azithromycinu po perorálním podání je přibližně 37 %. Vrcholové koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin po podání. Průměrná vrcholová koncentrace (Cmax) pozorovaná po jednorázovém podání dávky 500 mg činí přibližně 0,4 μg/ml. Distribuce: Perorálně podávaný azithromycin je rozsáhle distribuován do celého těla. Farmakokinetické studie prokázaly,...více

Azithromycin aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích na zvířatech s použitím expozice 40krát vyšší, než které je dosaženo při použití klinické terapeutické dávky, bylo zjištěno, že azithromycin způsoboval reverzibilní fosfolipidózu, která ale zpravidla nebyla spojena s žádnými toxikologickými důsledky. Význam tohoto zjištění pro člověka není při podávání azithromycinu v souladu s doporučeními znám. Elektrofyziologická...více

Azithromycin aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Hydrogenfosforečnan vápenatý Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl kroskarmelosyNatrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Potahová vrstva Monohydrát laktosy HypromelosaOxid titaničitý (E 171) Triacetin 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...více

Azithromycin aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Azithromycin Aurovitas 500 mg potahované tablety azithromycinum dihydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum 500 mg (ve formě azithromycinum dihydricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA...více

Azithromycin aurovitas Balení a cena

...více

Azithromycin aurovitas Souhrn údajů