Furosemid accord - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: furosemide
Účinná látka: Furosemid
Alternativy: Furon,
Furorese 125,
Furorese 20 injekt,
Furorese 250,
Furorese 40,
Furorese 500,
Furosemid - slovakofarma forte,
Furosemid bbp,
Furosemid biotika,
Furosemid biotika forte,
Furosemid hameln,
Furosemid kabi 20 mg/2 ml,
Furosemid medreg,
Furosemid slovakofarma,
Furosemid xantis,
Furosemide kalceksATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna 2ml ampulka roztoku obsahuje furosemidum 20 mg (20 mg/2 ml). Jedna 4ml ampulka roztoku obsahuje furosemidum 40 mg (40 mg/4 ml). Jedna 5ml ampulka roztoku obsahuje furosemidum 50 mg (50 mg/5 ml). Pomocné látky se známým účinkem: ml sterilního roztoku obsahují přibližně 7 mg sodíku. ml sterilního roztoku obsahují přibližně 15 mg sodíku. ml sterilního roztoku obsahují přibližně 19 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok. Čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok (pH: 8,0 až...
více Cesta podání: intravenózní nebo (ve výjimečných případech) intramuskulární. Obecně: Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy perorální podání není možné nebo není účinné (například při snížené střevní absorpci), nebo jestliže je požadován rychlý účinek. K dosažení optimální účinnosti a k potlačení kontra-regulačních mechanizmů se obvykle upřednostňuje...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Pacienti s anurií nebo renálním selháním s oligoanurií neodpovídající na léčbu furosemidem. Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami. Renální selhání spojené s hepatálním kómatemPacienti s těžkou hypokalemií nebo těžkou hyponatremiíPacienti s hypovolemií (s nebo bez hypotenze)...
víceKdyž je třeba dosáhnout okamžité diurézy, v naléhavých případech nebo když perorální podání není možné. Indikace zahrnují: Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater - Edém vyvolaný onemocněním ledvin (v případě nefrotického syndromu je nutná léčba základního onemocnění) - Plicní edém (např. při akutním srdečním selhání) - Hypertenzní krizi (kromě dalších...
více Nedoporučené kombinace LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je považováno za nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. RisperidonPřed rozhodnutím risperidon použít je třeba opatrnost...
více Nedoporučené kombinace LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je považováno za nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. RisperidonPřed rozhodnutím risperidon použít je třeba opatrnost...
více Nedoporučené kombinace LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je považováno za nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. RisperidonPřed rozhodnutím risperidon použít je třeba opatrnost...
více Pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: - Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty, hydronefrózou, ureterostenózou). Je nutno zajistit produkci moči. - Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). - Pacienti s manifestním nebo latentním...
více Pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: - Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty, hydronefrózou, ureterostenózou). Je nutno zajistit produkci moči. - Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). - Pacienti s manifestním nebo latentním...
více Vyhodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující definici četnosti výskytu: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až < 1/10) Méně časté (≥1/1 000 až <1/100) Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systému Méně časté: trombocytopenie; může se manifestovat trombocytopenie, a to...
více Klinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí primárně na rozsahu a následcích ztráty elektrolytů a tekutin (např. hypovolemie, dehydratace, hemokoncentrace, srdeční arytmie – včetně AV blokády a ventrikulární fibrilace) z důvodu nadměrné diurézy. Příznaky: Příznaky těchto poruch zahrnují těžkou hypotenzi (přecházející do šoku), akutní selhání ledvin, trombózu,...
více Farmakoterapeutická skupina: diuretika, sulfonamidy, samotné ATC kód: C03CA01 Přípravek Furosemid Accord je silné diuretikum s rychlým účinkem. Z farmakologického hlediska furosemid inhibuje ko-transportní systém (reabsorpci) následujících elektrolytů: Na+, K+ a 2Cl-, který je situovaný na luminální membráně buněk vzestupného raménka Henleovy kličky. Následkem toho závisí účinnost furosemidu...
více Distribuce Distribuční objem furosemidu je 0,1 až 1,2 l/kg tělesné hmotnosti. Distribuční objem může být zvýšen v závislosti na souběžném onemocnění. Vazba na bílkoviny (převážně na albumin) je vyšší než 98%. Eliminace Furosemid je eliminován převážně v nekonjugované formě, a to především sekrecí v proximálním tubulu. Po intravenózním podání se 60 % až 70 % furosemidu eliminuje...
více Studie chronické toxicity u potkanů a psů prokázaly změny renálních funkcí (mezi jinými například fibrózní degeneraci a kalcifikaci ledvin). V rámci studií reprodukční toxicity na plodech potkanů došlo po podání vysokých dávek ke sníženému výskytu diferencovaných glomerulů, k anomáliím skeletu lopatek, pažních kostí a žeber (vyvoláno hypokalemií). U plodů myší a králíků došlo...
více 6.1 Seznam pomocných látek chlorid sodný hydroxid sodný voda na injekci 6.2 Inkompatibility Furosemid se může vysrážet z roztoku v kapalinách s nižším pH. Tento léčivý přípravek nesmí být smíchán s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Před otevřením: 3 roky Po prvním otevření: Po otevření musí být přípravek použit...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (pro ampulky) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemid Accord 10 mg/ml injekční/infuzní roztok furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna 2 ml ampulka obsahuje furosemidum 20 mg (20 mg/2ml). Jedna 4 ml ampulka obsahuje furosemidum 40 mg (40 mg/4 ml). Jedna 5 ml ampulka obsahuje furosemidum 50 mg (50...
více...
více