Finasterid aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Sodná sůl dokusátu
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Hyprolosa
Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)
Mastek
Hlinitý lak indigokarmínu (E132)
Žlutý oxid železitý (E172)




6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PE/PVDC/Al blistr.

Velikosti balení: 10, 20, 28, 30, 50, 60 a 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět, nemají zacházet s rozdrcenými nebo rozlomenými
tabletami finasteridu, existuje možnost jeho absorpce a možné následné riziko pro plod mužského
pohlaví. Tablety finasteridu jsou pokryty filmem, který zabraňuje kontaktu s léčivou látkou za
předpokladu, že tablety nebyly rozlomeny nebo rozdrceny.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.