Finasterid aurovitas Interakce
Nebyly identifikovány žádné klinicky významné lékové interakce. Finasterid se primárně
metabolizuje působením systému cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by jej výrazně
ovlivňoval. Přestože je odhadované riziko ovlivnění farmakokinetiky jiných léků finasteridem
malé, je pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3A4 ovlivní plazmatickou
koncentraci finasteridu. Na základě zjištěných bezpečnostních limitů však není pravděpodobné, že
by byl jakýkoliv nárůst z důvodu souběžného používání těchto inhibitorů klinicky významný.
Nezdá se, že finasterid výrazně ovlivňuje enzymatický systém cytochromu P450 metabolizující
léky. Mezi látky, které byly testovány u lidí, patří propranolol, digoxin, glibenklamid, warfarin,
theofylin a fenazon, a nebyly u nich zjištěny žádné významné interakce.