Oramellox Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol (E421)
Granulovaný mannitol (E421)
Sorbitol (E420)
Krospovidon (E1202)
Kyselina citronová (E330)
Aspartam (E951)
Mastek (E553)
Magnesium-stearát (E572)
Povidon K30 (E1201)
Natrium-lauryl-sulfát (E572)
Jogurtové aroma (přírodně identické příchutě, ochucovací přípravky, přírodní příchutě, kukuřičný
maltodextrin, triacetin EP)
Aroma lesních plodů (přírodně identické příchutě, ochucovací přípravky, přírodní příchutě, kukuřičný
maltodextrin, triacetin EP, modifikovaný škrob)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Přípravek Oramellox jsou kulaté světle žluté ploché tablety s půlící rýhou (400 mg/tbl, průměr 12 mm)
s vyraženým AX5 na jedné straně, tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

Krabička obsahující 2 Al/PA-Al – PVC blistry po 10 tabletách (celkem 20 tablet).
Krabička obsahující 3 Al/PA-Al – PVC blistry po 10 tabletách (celkem 30 tablet).
Krabička s PE lahvičkou opatřenou PP bezpečnostním šroubovacím uzávěrem s vysoušedlem
obsahující 30 tablet.
Krabička s PE lahvičkou opatřenou PP bezpečnostním šroubovacím uzávěrem s vysoušedlem
obsahující 200 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.