Valaciclovir mylan Bezpečnost (v těhotenství)
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní
riziko pro člověka.
Perorálně podávaný valaciklovir neovlivnil fertilitu potkaních samců ani samic.
Valaciklovir není teratogenní u potkanů ani u králíků. Valaciklovir je téměř úplně metabolizován na
aciklovir. Podkožní aplikace acikloviru v mezinárodně uznávaných testech neměla teratogenní účinky u
potkanů ani u králíků. V doplňkových studiích u potkanů byly pozorovány fetální abnormality a projevy
maternální toxicity po podkožních dávkách, které vedly k plazmatickým hladinám 100 mikrogramů/ml
(> 10násobně vyšší než 2000 mg jednotlivá dávka valacikloviru u člověka s normálními renálními
funkcemi).
Více o léku Valaciclovir mylan
Valaciclovir mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Valaciclovir mylan
Ostatní nejvíce nakupují
