Escitalopram accord - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: escitalopram
Účinná látka: Escitalopram-oxalát
Alternativy: Anxila,
Cipralex,
Cipralex orotab,
Depresinal,
Elicea,
Elicea oro tab,
Escirdec distab,
Escirdec neo,
Escitalopram +pharma,
Escitalopram farmax,
Escitalopram mylan,
Escitalopram neuraxpharm,
Escitalopram stada,
Escitalopram teva,
Escitil,
Esoprex,
Esoprex orotab,
Estan,
Itakem,
Lenuxin,
MiraklideATC skupina: N06AB10 - escitalopram
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Escitalopram Accord 10 mg: jedna tableta obsahuje 10 mg escitalopramum (ve formě oxalátu). Escitalopram Accord 20 mg: Jedna tableta obsahuje 20 mg escitalopramum (ve formě oxalátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Escitalopram Accord 10 mg: bílé nebo téměř bílé, oválné, přibližně 8,1 mm dlouhé a 5,6 mm široké, bikonvexní potahované tablety na jedné straně s vyražením „1“ a „0“ po obou stranách půlicí rýhy a hladké na druhé straně. Escitalopram Accord 20 mg: bílé nebo téměř bílé, oválné, přibližně 11,6 mm dlouhé a 7,1 mm široké, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tablety 10 mg a 20 mg lze rozdělit na stejné...
víceBezpečnost dávek vyšších než 20 mg denně nebyla prokázána. Přípravek Escitalopram Accord se užívá v jedné denní dávce s jídlem nebo bez jídla. Depresivní epizodyObvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně. K nástupu antidepresivního účinku jsou obvykle nutné 2-4 týdny léčby. Po ústupu příznaků...
víceHypersenzitivita na escitalopram nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Escitalopram je kontraindikován u pacientů se získaným prodloužením QT intevalu nebo se syndromem vrozeného dlouhého QT intervalu. Je kontraindikováno současné užívání escitalopramu s léčivými přípravky, o nichž je známo, že prodlužují QT interval (viz bod 4.5). Souběžná léčba neselektivními ireverzibilními...
více• Léčba depresivních epizod • Léčba panické poruchy s agorafobií či bez ní • Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie) • Léčba generalizované úzkostné poruchy • Léčba obsedantně-kompulzivní...
víceFarmakodynamické interakce Kontraindikované kombinace léčivProdloužení QT intervaluFarmakokinetické a farmakodynamické studie mezi escitalopramem a jinými léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, nebyly provedeny. Aditivní účinek escitalopramu a těchto léčivých přípravků nelze vyloučit. Proto je současné podávání escitalopramu a léčivých přípravků, které prodlužují QT interval,...
vícePřípravek Escitalopram Accord by se k terapii pediatrických pacientů používat neměl. Ve srovnání s dětmi, kterým podávali placebo, se totiž sebevražedné chování (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a nepřátelské chování (převážně agresivita, opoziční chování a hněv) v klinických studiích u pediatrické populace léčené antidepresivy vyskytovaly mnohem častěji. Jestliže však...
více Stránka 8 z TěhotenstvíKlinické zkušenosti s užitím escitalopramu u těhotných žen jsou pouze omezené. Studie na zvířatech ukazují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). V těhotenství lze escitalopram užívat jen v případě nezbytnosti a pouze po pečlivém zvážení jeho přínosu a možného rizika. Novorozence, jejichž matky užívaly escitalopram do pozdních fází těhotenství - zvláště pak v...
víceNásledující zvláštní upozornění a opatření se vztahují na celou terapeutickou skupinu SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu). Pediatrická populacePřípravek Escitalopram Accord by se k terapii pediatrických pacientů používat neměl. Ve srovnání s dětmi, kterým podávali placebo, se totiž sebevražedné chování (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a nepřátelské...
víceTřebaže bylo prokázáno, že escitalopram nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na intelektuální schopnosti nebo psychomotorické funkce, jakákoliv látka působící na psychiku může negativně ovlivňovat úsudek nebo schopnosti. Pacienti by tedy měli být upozorněni na potenciální riziko ovlivnění svých schopností řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...
víceNežádoucí účinky se nejčastěji projevují během prvního nebo druhého týdne léčby a jejich intenzita a četnost výskytu se zpravidla v průběhu léčby snižují. Tabulkový přehled nežádoucích účinkůNežádoucí reakce známé pro SSRI a rovněž uváděné pro escitalopram buď v klinických studiích kontrolovaných placebem, nebo jako nežádoucí účinky spontánně hlášené po uvedení na trh...
víceToxicitaKlinické zkušenosti s předávkováním escitalopramem jsou omezené a mnoho případů bylo způsobeno současným předávkováním i jinými přípravky. Většinou se vyskytovaly mírné nebo vůbec žádné příznaky. Případy končící po požití samotného escitalopramu úmrtím byly zaznamenány pouze vzácně. Ve většině případů se jednalo o předávkování se současnou medikací jinými přípravky....
víceFarmakoterapeutická skupina: antidepresiva, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu. ATC skupina: N06AB10. Mechanismus účinkuEscitalopram je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (5-HT) s vysokou afinitou k primárnímu vazebnému místu. S 1000x nižší afinitou se escitalopram váže též na alosterické vazebné místo na serotoninovém transportéru. Escitalopram nemá žádnou...
víceAbsorpceAbsorpce je téměř úplná a nezávislá na příjmu potravy. Po opakovaném podání se dosahuje maximální hladiny (Tmax) přibližně za 4 hodiny. Stejně tak jako v případě racemického citalopramu se pro escitalopram předpokládá absolutní biologická dostupnost kolem 80 %. DistribuceZdánlivý distribuční objem (Vd,beta/F) po perorálním podání je přibližně 12-26 l/kg. Necelých 80 % escitalopramu...
víceVzhledem k tomu, že toxikologicko-kinetické a toxikologické studie escitalopramu a citalopramu u laboratorních potkanů prokázaly podobný profil obou zkoumaných látek, obvyklá kompletní série předklinických studií se neprováděla. Údaje o citalopramu mohou být tudíž použity i pro escitalopram. Ve srovnávacích několikatýdenních toxikologických sledováních u laboratorních potkanů vykázaly escitalopram...
více6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulóza (E460)Sodná sůl kroskarmelózy (E468) Hypromelóza 2910/5 (E464)Mastek (E553b) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)Magnesium-stearát (E470b) Potahová vrstva tabletyHypromelóza 2506/15 (E464) Oxid titaničitý (E171)Makrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA} 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ESCITALOPRAM ACCORD 10 mg potahované tabletyESCITALOPRAM ACCORD 20 mg potahované tablety escitalopramum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 10 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu). 20 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě oxalátu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A...
více...
více